ΗΦΑΙΣΤΟΣ

Προκήρυξη θέσης για Γραμματειακή υποστήριξη

2011-05-15T20:54:00.009+03:00

Το Σωματείο, προκηρύσσει μια θέση για Γραμματειακή υποστήριξη.
Οι ενδιαφερόμενες μπορούν να πάρουν τόσο τη προκήρυξη όσο και τη αίτηση παρακάτω:

Αίτηση για τη προκήρυξη

Καλό Πάσχα!

2011-04-23T19:47:00.000+03:00

Σας ευχόμαστε καλό Πάσχα και η Ανάσταση του Κυρίου να γαληνέψει τις ψυχές σας!

Αποφάσεις της συνεδρίασης του Δ.Σ της 09/03/2011

2011-03-09T22:28:00.000+02:00

Κατά τη συνεδρίαση του Δ.Σ που έγινε σήμερα με θέματα:

Ενημέρωση από τον Πρόεδρο σχετικά με την έγκριση της δράσης για το κτίριο ΤΑΜΕΑ.
Ενημέρωση για υπογραφή συμφωνητικού με την εταιρεία "Εξέλιξης".

Αποφασίστηκαν τα εξείς:

Θέμα 1ο, ομόφωνα το Δ.Σ εξέφρασε την ικανοποίηση του για τη θετική εξέλιξη που είχε η έγκριση του Φακέλου για το κτήριο ΤΑΜΕΑ.

Θέμα 2ο, ομόφωνα αποφασίστηκε να υπογραφεί ιδιωτικό συμφωνητικό με την Εταιρεία "Εξέλιξις" για την εύρυθμη πορεία υλοποίησης του Φακέλου.

Εκτός Ημερησίας Διάταξης τέθηκε το θέμα της προκήρυξης για τη πρόσληψη μίας κοπέλας για Γραμματειακή υποστήριξη, για το Κέντρο , η οποία ομοφώνως έγινε δεκτή.

Συνεδρίαση Δ.Σ

2011-03-08T22:00:00.000+02:00

Στα πλαίσια της σωστής λειτουργίας του Σωματείου μας, αύριο συνεδριάζει το Διοικητικό Συμβούλιο με τα εξείς θέματα:

Ενημέρωση από τον Πρόεδρο σχετικά με την έγκριση της δράσης για το κτίριο ΤΑΜΕΑ.
Ενημέρωση για υπογραφή συμφωνητικού με την εταιρεία "Εξέλιξης".

Οι αποφάσεις θα αναρτηθούν σύντομα για ενημέρωση των μελών μας.

Έγκριση για ανακατασκευή του κτιρίου ΤΑΜΕΑ

2011-03-07T23:32:00.000+02:00

Μέσα από το πρόγραμμα Leader και τη ΔΡΑΣΗ L321-1: "Έργα υποδομής μικρής κλίμακας όπως: μικρά εγγειοβελτιωτικά έργα, έργα διαχείρισης υδατικών πόρων, μικρά έργα πρόσβασης στις γεωργικές εκμεταλλεύσεις", ο ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΕΙΔΙΚΕΣ ΑΝΑΓΚΕΣ ΚΑΛΥΜΝΟΥ - ΛΕΡΟΥ - ΠΑΤΜΟΥ ΚΑΙ ΛΟΙΠΩΝ ΝΗΣΙΩΝ εντάχθηκε με τη δράση "ΙΔΡΥΣΗ ΚΕΝΤΡΟΥ ΚΑΤΑΡΤΙΣΗΣ ΑμεΑ ΣΕ ΥΦΙΣΤΑΜΕΝΟ ΚΤΙΡΙΟ ΣΤΗ ΛΕΡΟ" με το ποσό των €239.120,67.
Θερμές ευχαριστίες στους: πρώην Έπαρχο Καλύμνου κ. Χ. Συφουνιού, και στη Εταιρεία "Εξέλιξης" για τη πολύτιμη βοήθεια τους!

Δελτίο Τύπου

2011-02-21T22:14:00.001+02:00

Δώσε κι άλλα υπουργέ… Αυτές οι προτάσεις μεταξύ άλλων, που θα βοηθήσουν τους αναπήρους;

2010-09-18T11:46:00.001+03:00

Η ΕΘΝΙΚΗ ΣΥΝΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΕΧΕΙ ΕΣΟΔΑ 3.000.000 ΕΥΡΩ ΤΟ ΧΡΟΝΟ ΚΑΙ ΑΛΛΑ ΤΟΣΑ ΕΞΟΔΑ !!!

ΔΕΝ ΤΗΣ ΦΤΑΝΟΥΝ;
ΚΑΙ ΤΑ ΑΠΕΡΙΟΡΙΣΤΑ ΚΥΒΙΚΑ ΣΕ ΑΥΤΟΚΙΝΗΤΑ ΠΟΥ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΠΗΡΙΚΑ ΤΙ ΡΟΛΟ ΠΑΙΖΟΥΝ;
ΔΕΝ ΦΤΑΝΟΥΝ ΤΑ 1600 Ή 2000 ΚΥΒΙΚΑ ΓΙΑ ΤΗ ΜΕΤΑΚΙΝΗΣΗ ΤΩΝ “ΗΓΕΤΩΝ” ΤΗΣ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ; ΘΕΛΟΥΝ MERCEDES 5000 ΚΥΒΙΚΩΝ;
ΓΙΑ ΣΟΒΑΡΕΥΤΕΙΤΕ ΟΛΟΙ ΛΙΓΑΚΙ ΚΑΙ ΚΟΙΤΑΞΤΕ ΣΟΒΑΡΑ ΤΑ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ ΤΩΝ ΑΝΑΠΗΡΩΝ;
ΜΕΣΑ ΣΕ ΟΛΑ ΤΑ ΑΙΤΗΜΑΤΑ ΧΩΝΟΥΜΕ ΚΑΙ ΤΑ ΚΟΛΠΑΚΙΑ, ΜΠΑΣ ΚΑΙ ΠΕΡΑΣΟΥΝ ΑΠΑΡΑΤΗΡΗΤΑ !!!

ΔΙΑΒΑΣΤΕ…

Αθήνα/Athens: 17-9-2010

Αρ. Πρωτ./Ref. Nr: 2695

Πληροφορίες: κ. Μπαρμπαλιά Ελένη

Προς:

κ. Γ. Παπακωνσταντίνου,

Υπουργό Οικονομικών

-ΚΟΙΝ:

-Γραφείο Πρωθυπουργού κ. Γ. Παπανδρέου
-Γραφείο Αντιπροέδρου της Κυβέρνησης κ. Θ. Πάγκαλου
-κ. Αν. Λοβέρδο, Υπουργό Υγείας, Άθλησης και Διατροφής
-κ. Φ. Σαχινίδη, Υφυπουργό Οικονομικών
-κ. Κουσελά, Υφυπουργό Οικονομικών
-κ. Μ. Τιμοσίδη, Υφυπουργό Υγείας
-κ. Η. Πλασκοβίτη, Γεν. Γραμματέα Οικονομικών
-κ. Δ. Γεωργακόπουλο, Γεν. Γραμματέα Φορ/κων & Τελωνειακών Υποθέσεων
-κ. Η. Πεντάζο, Γεν. Γραμματέα Δημοσιονομικής Πολιτικής

-Φορείς-Μέλη Ε.Σ.ΑμεΑ & Φορείς-Μέλη Αυτών

ΘΕΜΑ: "Προτάσεις της Ε.Σ.ΑμεΑ εν’ όψει του Κρατικού Προϋπολογισμού 2011"

Κύριε Υπουργέ,
…………………………………………………………………………………………….……………………………………….

13. Αύξηση της επιχορήγησης που διατίθεται στην Ε.Σ.Α.μεΑ. και στους φορείς μέλη της μέσω του Προϋπολογισμού του Υπουργείου Υγείας για την ενδυνάμωση των Οργανώσεων του Αναπηρικού Κινήματος……………………………………………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………Ατελής από το τέλος ταξινόμησης εισαγωγή επιβατικού αυτοκινήτου, ανεξαρτήτως κυβισμού, από την Ε.Σ.Α.μεΑ., τις Δευτεροβάθμιες Οργανώσεις που ανήκουν στη δύναμή της και όλες τις πρωτοβάθμιες οργανώσεις των Α.μεΑ. και των Οικογενειών τους που είναι μέλη αυτών, εφ’ όσον το αυτοκίνητο χρησιμοποιείται για τις μετακινήσεις των μελών των σωματείων και εν’ γένει για τους κοινωνικούς τους σκοπούς, ανεξάρτητα από το εάν το ως άνω αυτοκίνητο είναι διασκευασμένο για τις ανάγκες των ατόμων με αναπηρία.
…………………………………………………………….

Με εκτίμηση

Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ Ο ΓΕΝ. ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ

Ι. ΒΑΡΔΑΚΑΣΤΑΝΗΣ ΧΡ. ΝΑΣΤΑΣ

http://akida-eu.blogspot.com/

Χρειάζεται επειγόντως αίμα!

2010-08-07T20:38:00.002+03:00

"S.O.S.ΥΠΑΡΧΕΙ ΑΜΕΣΗ ΑΝΑΓΚΗ ΝΑ ΒΟΗΘΗΣΟΥΜΕ ΜΕ ΑΠΛΟ ΤΡΟΠΟ ΕΝΑ ΠΑΙΔΑΚΙ ΑΠΟ ΤΟ ΧΤΥΠΗΜΑ ΤΗΣ ΜΟΙΡΑΣ.ΛΕΓΕΤΑΙ ΘΟΔΩΡΗΣ ΜΑΥΡΟΓΙΑΝΝΗΣ ΕΙΝΑΙ 2 ΕΤΩΝ,...
ΝΟΣΗΛΕΥΕΤΑΙ ΣΤΟ "ΠΑΙΔΩΝ ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑΣ" ΚΑΙ ΧΡΕΙΑΖΕΤΑΙ ΟΠΩΣΔΗΠΟΤΕ ΑΙΜΑ ΟΠΟΙΑΣΔΗΠΟΤΕ ΟΜΑΔΑΣ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙΤΕ ΝΑ ΠΑΤΕ ΣΕ ΟΠΟΙΟΔΗΠΟΤΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΝΑ ΔΩΣΕΤΕ ΑΙΜΑ ΑΡΚΕΙ ΝΑ ΠΕΙΤΕ ΤΟ ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΜΙΚΡΟΥ ΜΟΥ ΦΙΛΟΥ.ΕΙΝΑΙ ΕΠΕΙΓΟΝ ΓΙΑΤΙ ...ΠΑΣΧΕΙ ΑΠΟ ΜΙΑ ΑΡΡΩΣΤΙΑ ΠΟΥ ΒΡΙΣΚΕΤΑΙ ΣΤΑ ΠΡΩΤΑ ΣΤΑΔΙΑ ΤΗΣ, ΟΙ ΓΙΑΤΡΟΙ ΕΧΟΥΝ ΔΩΣΕΙ ΕΛΠΙΔΕΣ ΖΩHΣ ΚΑΙ ΕΠΕΙΔΗ ΘΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΕΙ ΓΙΑ ΑΡΚΕΤΟ ΚΑΙΡΟ ΧΡΕΙΑΖΕΤΑΙ ΕΠΕΙΓΟΝΤΩΣ ΑΙΜΑ .ΟΣΟΙ ΕΧΕΤΕ ΠΡΟΦΙΛ ΣΤΟ FACEBOOK Η ΣΕ ΚΑΠΟΙΑ ΑΛΛΑ SITE Η ΕΣΤΩ ΚΑΙ ΣΕ BLOG ΠΑΡΑΚΑΛΩ ΠΟΛΥ ΚΑΝΤΕ ΜΙΑ ΑΝΑΡΤΗΣΗ.ΓΙΑ ΤΟΝ ΘΟΔΩΡΗ ΜΑΥΡΟΓΙΑΝΝΗ,ΓΙΑ ΤΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ "ΠΑΙΔΩΝ ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑΣ".
ΓΙΑ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΕΣ ΛΕΠΤΟΜΕΡΕΙΕΣ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΗΣΤΕ ΜΑΖΙ ΜΟΥ. 6978963639, 6979255782 & 6972234458"

Σύσκεψη της Επάρχου Καλύμνου με το Δ.Σ και Εκπρόσωπο της Ε.Ε

2010-05-24T15:21:00.003+03:00

Σύσκεψη με την Έπαρχο Καλύμνου κ. Χ. Συφουνιού πραγματοποιήθηκε στα Γραφεία του Σωματείου μας την Τετάρτη 20/05/2010 με το Δ.Σ και τον επικεφαλής της Ε.Ε.
Συζητήθηκαν εκτενώς όλα τα προβλήματα του Σωματείου που τέθηκαν και η Έπαρχος προς τιμή της υποσχέθηκε να δώσει τις ενδεδειγμένες λύσεις σ' αυτά τα χρονίζοντα προβλήματα.

Από το Επαρχείο Καλύμνου, εξεδόθη το κάτωθι δελτίο Τύπου:

"Με το Διοικητικό Συμβούλιο του Σωματείου ΑΜΕΑ Καλύμνου-Λέρου-Πάτμου και λοιπών νήσων Επαρχίας Καλύμνου συναντήθηκε σήμερα 20/5/2010 η Έπαρχος Καλύμνου κα Χρυσούλα Συφουνιού, προκειμένου να ακούσει τα αιτήματα που έχουν να κάνουν με τη λειτουργία του συλλόγου και τη δημιουργία εθελοντικού ιδρύματος στο νησί της Λέρου."

Γλέντι εκατοντάδων χιλιάδων ευρώ σε περίοδο λιτότητας από την Ε.Σ.Α.μ.Ε.Α!!!

2010-05-23T20:33:00.001+03:00

Ενώ ο Ελληνικός Λαός στενάζει από την οικονομική κρίση και τα μέτρα αυστηρής λιτότητας στην τριτοβάθμια Οργάνωση των ατόμων με ειδικές ανάγκες έχουν εδώ και κάτι χρόνια συνεχόμενο γλέντι εις βάρος των ατόμων με ειδικές ανάγκες και των οργανώσεων τους που είναι πλέον στο στάδιο της διάλυσις, λόγω οικονομικής δυσπραγίας.

Δείτε ορισμένους ποσά τώρα και σε λίγο θα ανεβάσουμε όλο τον απολογισμό.

2.995.187,07 ευρώ τα έξοδα της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Ε.Σ.Α.με.Α. για το 2009.
Χαρακτηριστικά αναφέρουμε ότι 610.646,08 ευρώ είναι για αμοιβές προσωπικού, για έξοδα προβολής και συνεδρίων 405.678,08 ευρώ, για έξοδα ταξιδιών 51.212,67 ευρώ και για δωρεές-επιχορηγήσεις, άγνωστο με ποια κριτήρια, 1.204.425,12 ευρώ.
Οι δε τόκοι από τραπεζικούς λογαριασμούς ανέρχονται στο ιλιγγιώδες ποσό των 2,70 ευρώ. Ναι, δύο κόμμα εβδομήντα ευρώ!!!
Το γλέντι συνεχίζεται, και το κρασί δωρεάν!!!

Πότε θα κάνει καμιά βολτούλα το ΣΔΟΕ;;;

Ιατρική Επιστημονική Ημερίδα Καρδιολογίας στην Κάλυμνο

2010-05-17T18:43:00.000+03:00

Στη Κάλυμνο το Σάββατο 15 Μαΐου 2010 πραγματοποιήθηκε στο ξενοδοχείο "Ελιές" Ιατρική Επιστημονική Ημερίδα Καρδιολογίας από τον Ιατρικό Σύλλογο Επαρχίας Καλύμνου υπό την αιγίδα του Επαρχείου Καλύμνου.
Συμμετείχαν οι:

Μιχαήλ Μονοκάνδηλος, Ιατρός, Πνευμονολόγος
Ολυμπία Μαγκλή, Παιδίατρος
Ιωάννης Γιαλάφος Καθηγητής Καρδιολογίας Πανεπιστημίου Αθηνών
Εμμανουήλ Τσικούρης, Διευθυντής Καρδιολογικής Κλινικής Νοσοκομείου Καλύμνου
Δημήτριος Κρεμαστινός, Καθηγητής Καρδιολογίας, Βουλευτής Δωδεκανήσου

Συζητήθηκαν ενδιαφέροντα θέματα για την ενημέρωση του κόσμου, αλλά, το κυριότερο ήταν οι δεσμεύσεις και τα αποτελέσματα που ενδιαφέρουν όχι μόνο την Επαρχία Καλύμνου αλλά, και ολόκληρη την Δωδεκάνησο, αναλυτικότερα:

Άμεση (σε 15 μέρες) έγκρισης νέου Οργανογράμματος του Νοσοκομείου έτσι ώστε να προχωρήσει σε σύντομο χρονικό διάστημα η πρόσληψη του αναγκαίου προσωπικού για την λειτουργία της Μονάδας εμφραγμάτων
Πλήρη στελέχωση του Νοσοκομείου Ρόδου και δημιουργία Αιμοδυναμικού και Ακτινοθεραπευτικού Τμήματος
Άμεση τοποθέτηση Διοικητού στο Κρατικό Θεραπευτήριο Λέρου
Ο Πρόεδρος του ΕΚΑΒ δέχτηκε τις έγγραφες προτάσεις του Ιατρικού για τον καθορισμό στρατηγικής λύσης λύσης για τις διακομιδές στην Επαρχεία Καλύμνου

Όπως διαβάζετε υπήρξε πολύ καλή δουλειά αλλά, εμείς κρατάμε πολλές επιφυλάξεις όσο αφορά την υλοποίηση των ανωτέρων. Οψόμεθα!

Γιατί κύριε Πρόεδρε; Ντροπή σας!!!

2010-04-01T18:22:00.000+03:00

Έτσι σας έμαθαν κύριε Πρόεδρε να κάνεις; Πως τολμάτε έτσι απερίσκεπτα, εσείς ο μεγάλος και αλάνθαστός Πρόεδρος του Δημοτικού μας Συμβούλιου να κάνετε κάτι τόσο ΑΘΛΙΟ και ΠΑΡΑΝΟΜΟ;;;; ΝΑ ΣΤΑΘΜΕΥΕΤΕ ΣΕ ΘΕΣΗ ΜΕ ΕΝΔΕΙΞΗ ΑΜΕΑ ΚΑΙ ΜΕ ΕΙΔΙΚΗ ΠΙΝΑΚΙΔΑ!!!

Τι παράδειγμα είναι αυτό που δίνετε; Το χειρότερο είναι ότι από απέναντι σας παρακολουθούσα που σταθμεύσατε στην θέση αυτή… βγήκατε από το αυτοκίνητο σας … πήγατε στο μπροστινό μέρος του αυτοκινήτου… είδατε που είχατε σταθμεύσει το αυτοκίνητο και αδιαφορήσατε.
Γυρίσατε την πλάτη σας και φύγατε αδιαφορώντας για το αν κάποιος συμπολίτης μας με ειδικές ανάγκες χρειαστεί την ειδική θέση στάθμευσης! Πώς να το δικαιολογήσεις αυτό; Μήπως δεν το είδατε αν και κοιτούσατε επίμονα στις γραμμές και στην λέξη ΑΜΕΑ γραμμένο στην θέση αυτή; Μήπως τελικά είστε και εσείς άτομο με ειδικές ανάγκες και δεν το ξέρουμε; Μήπως είναι διανοητική η αναπηρία και δεν το καταλάβαμε εμείς νωρίτερα και γι’ αυτό δεν καταλάβατε την σήμανση εκεί; Αλλά όχι... μπορείτε να πείτε απλά πως δέν κάνατε κάτε κακό επειδή σταθμεύσατε μόνο κατά το ήμιση σε χώρο που απαγορεύετε!
Προσέξτε κύριοι … εσείς πρέπει να είστε παράδειγμα προς μίμηση όχι παράδειγμα προς αποφυγήν!! Άντε τώρα εσείς να επιβάλετε τάξη να βγείτε να πείτε στο Καλυμνιακό λαό τι πρέπει και δεν πρέπει να κάνει!! Τι απαγορεύεται και τι δεν απαγορεύεται!!!
Απογοητεύομαι με όλη σας την παράταξη μέρα με την μέρα όλο και περισσότερο. Ακόμα και να μην ήθελα να ασχοληθώ μαζί σας, με προκαλείτε με κάτι τέτοιες ηλιθιότητες. Σας το ξανά λέω ακόμα μια φορά … Θα είμαι εκεί να απαθανατίζω κάθε σας βλακεία και παρατυπία!

Δείτε το σχετικό βίντεο http://vimeo.com/10591116#embed

Σχόλιο: Αυτό που είδατε αποτελεί Προεδρική Γαϊδουριά!!!

www.kalymniansvoice.gr/el/

Αναπόσπαστο δικαίωμα ΟΛΩΝ να είμαστε γονείς

2010-03-30T17:51:00.000+03:00

Στο προηγούμενο μου άρθρο σας εξέφρασα τον προβληματισμό μου αναφορικά με μια «ουτοπική» κοινωνική αποδοχή των ΑΜΕΑ από όλους εμάς. Δε μίλησα με βάση το πτυχίο μου ως κοινωνικού λειτουργού, αλλά με βάση την εμπειρία μου είτε αυτή είναι προσωπική είτε από αυτά που έχω ακούσει από άλλους. Γιατί για ένα τόσο λεπτό θέμα, όπως είναι τα ΑΜΕΑ, νομίζω κανείς δεν μπορεί να μιλήσει με βάση την πανεπιστημιακή του εκπαίδευση αν δεν έχει ζήσει κάποιες καταστάσεις. Για το λόγο αυτό θα παρακαλούσα όλους εσάς να ξεκινήσουμε ένα διάλογο που θα βοηθήσει και άλλους να εντρυφήσουν περισσότερο στο θέμα και να βγουν από τις όποιες προκαταλήψεις έχουν.

Θα ήθελα λοιπόν να συζητήσουμε για την περίπτωση του γονέα με ειδικές ανάγκες. Ας πάρουμε λοιπόν τα πράγματα από την αρχή. Όταν το ζευγάρι ανακοινώσει το ευχάριστο γεγονός είθισται η υπόλοιπη οικογένεια (αν όχι όλος ο περίγυρος) να δυσανασχετεί και η χαρά συνήθως να μην είναι αληθινή. Υπάρχει φόβος, αγωνία και εν τέλει αμφιβολία για το κατά πόσο κάτι τέτοιο θα είναι εφικτό. Σίγουρα ίσως έχουν δίκιο, μέχρι ενός σημείου όμως. Έτσι δεν είναι; Από τη στιγμή που επιλέξατε να φύγετε από το σπίτι σας και να παντρευτείτε κανείς δεν μπορεί να σας στερήσει και το δικαίωμα να γίνετε γονιός. Ό, τι θέλει ο άνθρωπος μπορεί να το καταφέρει και όσο σημαντική κι αν είναι η βοήθεια των παππούδων στο μεγάλωμα των παιδιών υπάρχουν και άνθρωποι που δεν είχαν τις πλάτες των γονιών τους κι όμως τα κατάφεραν μια χαρά.

Έπειτα, πόσο εύκολο είναι να πάρει κάποιος την απόφαση να τεκνοποιήσει; Υπάρχουν πολλοί που πιστεύουν πως η αναπηρία μπορεί να κληρονομηθεί και για το λόγο αυτό αποφεύγουν να μπουν σε μια τέτοια διαδικασία. Ας μη ξεχνούν όμως ότι υπάρχουν εξετάσεις σε ειδικά κέντρα που ελέγχουν τη γενετική διάθεση όχι μόνο για κινητικά προβλήματα ή νοητική υστέρηση αλλά ακόμα και για προβλήματα ακοής και όρασης. Άλλοι πάλι σκέφτονται ότι θα είναι δύσκολο να αναθρέψουν το παιδί αφού δεν έχουν «πλήρη» λειτουργικότητα. Η αλήθεια είναι πως δεν ξέρω αν μπορώ να συμφωνήσω με αυτή την αντίληψη ή όχι. Δεν είμαι μητέρα και σίγουρα δε γνωρίζω τις λειτουργικές δυσκολίες από την ανατροφή ενός παιδιού.. Ξέρω όμως ότι υπάρχουν κάποιοι άνθρωποι που είναι γεννημένοι να είναι γονείς και είναι άδικο να διστάζουν λόγω της αναπηρίας τους. Βέβαια υπάρχουν και κάποιοι που έχουν «παραδώσει» και θεωρούν ότι δεν μπορούν να καταφέρουν τίποτα στη ζωή τους.. φυσικά δε μπορώ να μιλήσω για μια τέτοια κατηγορία ανθρώπων οι οποίοι ίσως ακόμη κι αν δεν είχαν κάποια αναπηρία, πάλι να είχαν αυτή την αρνητική στάση στη ζωή τους. Για ανθρώπους όμως που μπορούν να «σταθούν στα πόδια τους» νομίζω ότι θα μπορούσαν να μεγαλώσουν ένα παιδί το ίδιο καλά με οποιονδήποτε άλλο. Άλλωστε κανείς δεν μπορεί να πει ότι το μεγάλωμα ενός παιδιού είναι εύκολη υπόθεση. Σε αυτές τις περιπτώσεις ίσως καθοριστικό παράγοντα να παίζει και το υπάρχον υποστηρικτικό περιβάλλον είτε αυτό λέγεται συγγενείς, φίλοι, γείτονες ή ακόμη και αν υπάρχει η οικονομική δυνατότητα να προσλάβουν κάποια βοήθεια.

Αργότερα, μεγαλώνοντας το παιδί όταν πάει στο σχολείο ποια θα είναι η αντιμετώπιση που θα έχει από τους ομηλίκους του; Γιατί πολλά θα είναι τα παιδιά που θα δεχτούν τον χλευασμό των άλλων παιδιών, που όμως προέρχονται από «υγιής» αλλά κατά τα άλλα μικρόμυαλες οικογένειες. Όμως αυτό έχει να κάνει με το κατά πόσο εσείς οι ίδιοι έχετε δώσει στο παιδί σας το δικαίωμα να νοιώθει κάτι τέτοιο. Αν έχετε συζητήσει μαζί του την κατάσταση κι αν είστε ειλικρινής όχι μόνο μαζί του, αλλά κυρίως με τους ίδιους σας τους εαυτούς κι εσείς οι ίδιοι έχετε αποδεχτεί τα πράγματα ως έχουν. Η όποια στερεότυπη συμπεριφορά των άλλων παιδιών έχει να κάνει με τη χαμηλή παιδεία που παίρνουν από το σπίτι τους και να είστε σίγουροι θα είναι ανάλογη αν ο γονιός είναι ψαράς, Αλβανός, ορφανό ή ακόμη και παχύσαρκος στην τελική. Ανθρώπινη χυδαιότητα μπορούμε να συναντήσουμε σε κάθε πτυχή της ζωής μας..

Τα παιδιά το μόνο που ζητούν είναι τροφή, αγάπη και ασφάλεια καλοδεχούμενα από όποιον κι αν προσφέρονται. Είτε αυτός είναι γονέας με αναπηρία είτε όχι. Είναι αναπόσπαστο δικαίωμα σας και παλέψτε γι αυτό.

Η υποκρισία της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία

2010-03-23T14:21:00.002+02:00

Και ξάφνου, ενώ αύριο ψηφίζεται το φορολογικό νομοσχέδιο που πλήττει απ´ όσο ξέρουμε βάναυσα τους αναπήρους, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία ΕΣΑΜΕΑ ετοιμάζει «κινητοποίηση» στο Υπουργείο οικονομικών το πρωί κι έχει βάλει τους «συνεργάτες» της, κοινώς αυλικούς της, να μαζέψουν άτομα με καροτσάκια για να υπάρχει και μια αναπηρική νότα στο όλο επιχείρημα !!!
Καλά βρε απίθανοι, δεν ξέρατε το νομοσχέδιο τόσες μέρες τώρα;
Δεν το είδατε αναρτημένο στο Ίντερνετ;
Τι πάτε να κάνετε έξω από το Υπουργείο οικονομικών ενώ πρέπει να είστε στη Βουλή;
Θέλετε να έχετε άλλοθι για την αδράνεια και την ανικανότητα σας που ενώ είστε «κοινωνικοί εταίροι» με το νόμο και πρέπει να υπερασπίζεστε τα συμφέροντα των αναπήρων, εσείς ασχολείστε ποιος ξέρει με τι;
Ο επί 18 συνεχή έτη πρόεδρος της ΕΣΑΜΕΑ κ. Βαρδακαστάνης είναι μέλος και του εθνικού συμβουλίου του ΠΑΣΟΚ. Τι κάνει εκεί;
Ή μήπως δεν έχει την πρόσβαση στα Υπουργεία;
Σαν δεν ντρέπεστε λιγάκι που όψιμα και αναίσχυντα θυμηθήκατε τα άτομα με αναπηρικά αμαξίδια και τα μέλη σας που ούτε καν ξέρετε πως ζουν...
Θέλετε καροτσάκια και «κινητοποίηση» της εσχάτης στιγμής ως άλλοθι για να καλύψετε την εκούσια ή ακούσια αδράνεια σας ταλαιπωρόντας τον κόσμο;
Αλλά πίσω έχει η αχλάδα την ουρά κι ότι κάνετε θα το λουστείτε πολλαπλάσια !!!
Αιδώς Αργείοι !!!

http://akida-eu.blogspot.com/

Αυτό θα πει σπατάλη!

2010-03-17T22:28:00.000+02:00

Υπάρχει τέτοια μη κυβερνητική οργάνωση; Μα βέβαια. Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία η οποία είχε έξοδα 8.460.497,25 ευρώ, το χρονικό διάστημα 1/1/2006 έως 31/12/2008. Δηλαδή, 2.820.165,75 ευρώ το χρόνο ή 7.726,48 ευρώ την ημέρα!

Αυτά αναφέρονται στα έγγραφα που είχε δώσει στη γενική της συνέλευση πέρυσι το Φεβρουάριο.
Χαρακτηριστικές είναι οι αμοιβές προς τρίτους που δεν αναλύονται, τουλάχιστον στα χαρτιά που είχαμε στη διάθεσή μας, και φτάνουν τα 3.946.024,26 ευρώ!
Άραγε στην επόμενη γενική της συνέλευση θα είναι μειωμένα ή αυξημένα αυτά τα ποσά;
Αυτό σημαίνει κατασπατάληση του δημοσίου χρήματος, ειδικά σε μια τέτοια κρισίμη κατάσταση που περνά η Χώρα μας!
Εμείς στη δεκαπενταετή πορεία μας ποτέ δεν είδαμε τη παραμικρή βοήθεια από το λεγόμενο τριτοβάθμιο όργανο.
Και επιτέλους κάποιοι πρέπει να μας απαντήσουν, όχι μόνο σε εμάς αλλά και σ' όλα τα άτομα με ειδικές ανάγκες:
Που πηγαίνουν όλα αυτά τα λεφτά; Ποιά είναι τα ωφέλη που έχουν αποκομίσει όλοι οι άνθρώποι που έχουν κάποια αναπηρία από αυτό το όργανο που μέ τόση ευκολία σπαταλά αυτά τα λεφτά; Το Υπουργείο Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης έχει κάνει ποτέ διαχειριστικό έλεγχο; Αν δεν είναι αρμόδιο αυτό, τότε το Υπουργείο Εθνικής Οικονομίας;
Επιτέλους τέλος! Αρκέτά πλέον με τους καρεκλοκένταυρους που δεν κάνουν τίποτα άλλο απο το να εκμεταλεύονται με τον πλέον χείριστο τρόπο τα ευεργετήματα του Κράτους.
Στα 15 χρόνια που κάθονται αυτοί οι άνθρωποι στους "θρόνους" τους δεν έχουν προσφέρει τίποτα το ουσιαστικό, παρά μόνο ότι έχουν φορέσει την "Λεοντή" νομίζουν ότι είναι οι κυρίαρχοι του χώρου και γυρίζουν από χώρα σε χώρα εις υγεία των κορόϊδων!!!

Η ανθρώπινη γελοιότητα δεν έχει φραγμούς

2010-03-13T16:41:00.000+02:00

Προτού σας παρουσιάσω το άρθρο μας και εφόσον είναι η πρώτη μας επαφή μέσω της ηλεκτρονικής σας εφημερίδας καλό θα ήταν να σας συστηθώ. Ονομάζομαι Ευαγγέλου Βάσω, είμαι 27 ετών, κοινωνική λειτουργός από τη Λέρο. Στο βιογραφικό μου κατέχω δυο χρόνια προϋπηρεσίας στο Κρατικό Θεραπευτήριο Λέρου σε ένα πρόγραμμα υποτιθέμενης επαγγελματικής αποκατάστασης των ψυχικά ασθενών. Μπορεί η επαγγελματική μου εμπειρία να ακούγεται λίγη αλλά κατάφερα να αποκομίσω πολλούς προβληματισμούς εργαζόμενη σε μια «απομακρυσμένη» και άκρως κλειστή κοινωνία.

Μέρες τώρα προσπαθούσα να σκεφτώ κάτι έξυπνο για να δημοσιεύσω στο blog σας… Κάτι που θα είχε χρώμα, εικόνα ή ήχο, που θα απέπνεε μια θετική αύρα και θα με έκανε αρεστή σε όλους σας… Καθώς έψαχνα υλικό στο διαδίκτυο «έπεσα» στην ιστοσελίδα ενός παιδιού που μετά από ένα τροχαίο ατύχημα κατέληξε με παράλυση και στα τέσσερα άκρα… Ας μου επιτρέψει λοιπόν να δανειστώ τα λόγια του και σε αυτά να εστιάσω…

«Μην προσπαθείς να είσαι φίλος μου. Μου αξίζει κάτι παραπάνω. Γνώρισε με. Ίσως γίνουμε φίλοι. Μην με βοηθάς ακόμα κι αν αυτό σε κάνει να νοιώθεις καλά. Ρώτα με αν χρειάζομαι τη βοήθεια σου. Μην με θαυμάζεις. Ο πόθος να ζήσεις μια πλήρη ζωή δεν δικαιολογεί τη λατρεία. Μη λες, μη διορθώνεις, μην καθοδηγείς. Άκου, υποστήριξε, ακολούθα. Μη δουλεύεις πάνω μου. Δούλεψε μαζί μου…»

Τα τελευταία χρόνια πιστεύω πως είμαι ένα πλήρως συνειδητοποιημένο άτομο. Ότι ξέρω πως σκέφτομαι – πως λειτουργώ και το λόγο που συμβαίνει αυτό. Όταν όμως διάβασα τα λόγια αυτού του παιδιού κατάλαβα πως κοροϊδεύω τον ίδιο μου τον εαυτό τόσο καιρό. Ήθελα να σας γίνω αρεστή για να νοιώσω καλά εγώ, γιατί τελικά πάντα ζήλευα τη δύναμη που έχετε όλοι εσείς. Μια δύναμη που εγώ κι όλοι εμείς που θεωρούμαστε «πλήρως λειτουργικά άτομα» την αναλώνουμε στις όποιες κακουχίες της καθημερινότητας σκεπτόμενοι ότι ήρθε και το τέλος του κόσμου. Πέφτουμε σε καταθλίψεις, μεμψιμοιρούμε χωρίς να συνειδητοποιούμε πολλές φορές ότι και οι αναποδιές είναι στη ζωή για να μας κάνουν πιο δυνατούς και να εκτιμούμε τις μικρές στιγμές ακόμα περισσότερο. Άλλωστε λένε πως ο Θεός προτού μας στείλει το κάθε πρόβλημα ζυγίζει το βάρος που μπορεί να αντέξει ο καθένας μας και στέλνει τα ανάλογα. Όλα είναι στη δύναμη του μυαλού μας και κατά πόσο επιτρέπουμε να χάνουμε το σήμερα σκεφτόμενοι τα δεινά του χτες.

Ποτέ δεν αντιμετώπισα ένα άτομο με ειδικές ανάγκες με προκατάληψη. Πάντα ήμουν θετική σε μια γνωριμία μαζί τους αλλά ποτέ ίσως δεν το πάλεψα περισσότερο. Κι όχι επειδή εγώ δεν το ήθελα αλλά γιατί ποτέ εκείνοι δε μου επέτρεψαν να τολμήσω παραπέρα. Ποτέ όμως δε σκέφτηκα ότι οι άνθρωποι αυτοί έχουν συνηθίσει σε συμπεριφορές τυπικές και συνεπαρμένες από οίκτο και αλαζονεία πράγμα που τελικά τους κάνει περισσότερο καχύποπτους και εν τέλει κλειστούς σε νέες φιλίες. Θα ήθελα με αυτό το άρθρο να απευθυνθώ σε όλους εσάς που έχετε τα χέρια, τα πόδια, τα μάτια, την ακοή και ό, τι άλλο δεν σας καθιστά – εντός εισαγωγικών - ανάπηρους να αναλογιστείτε λίγο τη δική σας θέση απέναντι σε αυτούς τους ανθρώπους. Πόσο ενήμεροι είστε για τις αναπηρίες, πως προκαλούνται, ποια η θεραπευτική τους αγωγή και η αποκατάσταση τους, πόσο εύκολα προσαρμόζονται κοινωνικά κι επαγγελματικά, πόσο πολύ αλλάζει η ζωή τους; Η εξάλειψη της άγνοιας και η ενημέρωση είναι οι καλύτεροι σύμμαχοι για τη βελτίωση του επιπέδου ζωής και των ατόμων με ειδικές ανάγκες αλλά και εμάς των ιδίων. Βλέπω στο facebook 1.500 σχεδόν φίλους στο Σωματείο των Α.Μ.Ε.Α. Μεγάλο νούμερο έτσι; Έχετε σκεφτεί ποτέ πόσοι εσάς είστε πράγματι «φίλοι» των ΑΜΕΑ και πόσοι απλά θέλατε να αυξήσετε το σύνολο των «φίλων» και των ομάδων που έχετε απλά και μόνο για να φανείτε κοινωνικοί; Φυσικά στη χώρα μας η κοινωνική πολιτική που αφορά αυτή την «ευπαθή» ομάδα δεν είναι η καλύτερη δυνατή, ας μην τα ρίχνουμε όμως όλα εκεί! Πόσο αντιφατικά γελοίο είναι τόσοι από εσάς να είστε επιχειρηματίες σε ένα τέτοιο σωματείο αλλά παρόλα αυτά τα μαγαζιά σας να μην μπορούν να προσφέρουν καμιά πρόσβαση σε αυτούς τους ανθρώπους; Πόσοι από εσάς έχετε ή θα προσλαμβάνατε ένα άτομο με ειδικές δεξιότητες; Γιατί πρόκειται για ειδικές δεξιότητες κι όχι ανάγκες ή αναπηρίες!!! Προσπαθούμε να καλύψουμε κενά και δικές μας ανασφάλειες και τελικά γελοιοποιούμε τους ίδιους μας τους εαυτούς. Τα άτομα αυτά έχουν ανάγκη απλά και μόνο από μια ειλικρινή και τίμια συμπεριφορά..Πολύ θα ήθελα να δω μια απάντηση από κάποιον από εσάς ως αντίλογο… Αλλά αμφιβάλω κατά πόσο διαβάζεται και τα εμαιλ που σας στέλνουν.. Ας γίνουμε λίγο πιο αληθινοί, ας αγαπήσουμε τους εαυτούς μας περισσότερο…

Σύγχρονο Κωσταλέξι στην Κύπρο

2010-03-10T20:34:00.001+02:00

ΝΕΑΡΗ ΖΟΥΣΕ 15 ΧΡΟΝΑ ΑΠΟΜΟΝΩΜΕΝΗ ΣΕ ΠΑΡΑΓΚΑ

Κωσταλέξι θυμίζει η περίπτωση νεαρής γυναίκας , η οποία, ζούσε για 15 χρόνια απομονωμένη σε παράγκα πίσω από το σπίτι των γονιών της, υπό άθλιες συνθήκες. Η νεαρή γυναίκα έχει υποστεί μόλυνση και γάγγραινα στα πόδια, λόγω των άθλιων...

...συνθηκών διαβίωσής της.

Καταγγελίες συγχωριανών της νεαρής κοπέλας πριν από πέντε χρόνια στο Τμήμα Ευημερίας, έπεσαν στο κενό, όταν οι λειτουργοί του τμήματος, αντιμετώπισαν την αντίδραση των γονιών της.

http://troktiko.blogspot.com/

Ανοικτή επιστολή στον Πρόεδρο της Κυβερνήσεως κ. Γ. Παπανδρέου

2010-03-09T17:00:00.000+02:00

Κύριε Πρόεδρε,

Στους χαλεπούς καιρούς που ζει η πατρίδα μας, με την οικονομική κρίση να μαστίζει την κάθε ελληνική οικογένεια με την συνεχόμενη μείωση του οικογενειακού εισοδήματος, θέλουμε να σας κάνουμε ορισμένα ερωτήματα. Συγκεκριμένα:

1. Είναι δυνατόν σε μια τέτοια σοβαρή κρίση που έχει κάνει τους Έλληνες να αναρωτιούνται για το αύριο, να επιχορηγείτε η τριτοβάθμια οργάνωση των ατόμων με ειδικές ανάγκες (Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρίες) με άνω των €2.500.000 ετησίως;
2. Που πάνε όλα αυτά τα λεφτά;
3. Πως είναι δυνατόν ενώ, αυτά τα χρήματα να προορίζονται για την χρηματοδότηση των φορέων της, να μην έχουν πάρει αυτοί ούτε ένα λεπτό;
4. Πως είναι δυνατόν όλα αυτά τα χρόνια να μην υπάρχει ο παραμικρός οικονομικός έλεγχος από τα αρμόδια όργανα του Κράτους;
5. Πως είναι δυνατόν Δευτεροβάθμιοι και Πρωτοβάθμιοι Φορείς που αποδεδειγμένα προσφέρουν έργο στα μέλη τους, να φτάνουν στο όριο της επαιτείας προκειμένου να επιβιώσουν και η ηγεσία της Ε.Σ.Α.μ.Ε.Α να σκορπίζει το Δημόσιο χρήμα σε άσκοπες ενέργειες και σπατάλες;
6. Τι θα γίνει με το ΕΣΠΑ; Την όλη διαχείριση των δράσεων που αφορούν Α.μ.Ε.Α θα την έχει η Συνομοσπονδία; Αν ναι τότε...
Κύριε Πρόεδρε λυπάμαι αν δεν μπορέσετε να διαβάσετε τα παραπάνω που τα έγραψε ένας πρόεδρος ενός Δ.Σ, ενός παραμεθόριου Σωματείου όπως αυτό της Επαρχίας Καλύμνου.
Λυπάμαι ακόμη αν σας σπατάλησα τον πολύτιμο χρόνο σας.
Όπως και να έχει σας ευχαριστώ θέμα.

Με κάθε τιμή

Γιώργος Τσούκαλης

Πρόεδρος του Δ.Σ του Σωματείου Καλύμνου Λέρου Πάτμου & Λοιπών Νήσων

Αντιρατσιστικές πορείες ή μ' άλλα λόγια ν' αγαπιόμαστε;

2010-02-28T15:47:00.000+02:00

Το τελευταίο διάστημα έχει γίνει της μόδας να γίνονται αντιρατσιστικές πορείες στο κέντρο της Αθήνας αλλά και σε άλλες μεγάλες πόλεις της χώρας μας, με σκοπό να «ευαισθητοποιηθεί το περί κοινού αίσθημα» για τους μετανάστες.
Και λέω της μόδας γιατί πάντα υπήρχαν μετανάστες στην Ελλάδα αλλά εκτός από μετανάστες πάντα υπήρχαν και υπάρχουν κοινωνικές ομάδες που δέχονται καθημερινά τον ρατσισμό, τον εξευτελισμό, την περιθωριοποίηση, την χλεύη και την κοινωνική απομόνωση, ακόμα και αυτών που μετά χαράς τρέχουν στις πορείες, ως «υποδείγματα» Αρίστων αντιρατσιστών πολιτών!
Ποιες είναι οι ομάδες αυτές; Μα καλά ακόμα αναρωτιέστε;
Δεν έχετε δει πως φέρονται στα ανάπηρα παιδάκια στα σχολεία οι συμμαθητές τους που ουδέποτε σχεδόν νουθετούνται από τους προοδευτικούς γονείς τους για τη συμπεριφορά τους;
Δεν έχετε δει πως προοδευτικοί δάσκαλοι και καθηγητές έχουν ζητήσει από γονείς να πάρουν τα ανάπηρα παιδιά τους από το «κανονικό» σχολείο κι ας μην έχουν πρόβλημα μάθησης παρά μόνο κινητικό ή κάποιο άλλο;
Δεν έχετε δει προοδευτικούς καθηγητές και άλλους προοδευτικούς ανθρώπους του πνεύματος ή του οινοπνεύματος να μιλούν απαξιωτικά για «ανάπηρο» κράτος και «ανάπηρη» πολιτεία;
Δεν έχετε δει δεκάδες ράμπες ή οδηγούς τυφλών αποκλεισμένους από αυτοκίνητα, μηχανάκια και τραπεζοκαθίσματα προοδευτικών αντιρατσιστών πολιτών;
Εκτός κι αν όσοι τα κάνουν αυτά είναι φασίστες μη προοδευτικοί, χαρακτηρισμός με τον οποίο θα συμφωνήσω για όποιον έχει παρόμοια συμπεριφορά, ανεξάρτητα σε ποιον ιδεολογικό ή κομματικό χώρο ανήκει…
Πόσοι από αυτούς που τρέχουν στις αντιρατσιστικές πορείες δεν παρατάνε το μηχανάκι τους στο πεζοδρόμιο ή δεν παρκάρουν το αυτοκίνητο σε μία ράμπα προκειμένου να πάνε στην πορεία για να διαδηλώσουν για τον ρατσισμό;
Κι ας μας πουν επιτέλους, πόσοι από αυτούς που είναι ιδιοκτήτες επιχειρήσεων έχουν προσλάβει άτομο με αναπηρία στη δουλειά τους…
Λοιπόν ας σταματήσει επιτέλους η υποκρισία του δήθεν αντιρατσιστικού κινήματος, διότι αν δεν ενδιαφέρεσαι για τα δικαιώματα του 10% των συμπολιτών σου, τότε τι παριστάνεις; Τον σωτήρα της υφηλίου ή του πλανήτη;
Ας φροντίσουν πρώτα να κάνουν μία πορεία υπέρ των αναπήρων, των κακοποιημένων γυναικών και παιδιών, των γερόντων που σαπίζουν στα γηροκομεία κατεξευτελισμένοι από υπαλλήλους, των αποφυλακισμένων που δεν μπορούν να βρουν δουλειά, των απεξαρτημένων ναρκομανών και όσων η πολιτεία και η κοινωνία έχει θέσει στο περιθώριο και τους βασανίζει εδώ και δεκαετίες και μετά βλέπουμε και για τ' άλλα.
Αλλά όπως μου είπε κι ένας αριστερός συγγραφέας φίλος στο facebook, όταν έθεσα το ερώτημα «Που είναι οι αντιρατσιστές να κάνουν πορεία όταν μικρά παιδάκια με αναπηρία διώχνονται από τα σχολεία ή ενήλικες ανάπηροι δέχονται εκμετάλλευση από εργοδότες και κοινωνία;»
-«Δεν πουλάει Βασίλη…»
Όλα προς πώληση αγαπητοί μου!
Όλα…

Βασίλης Δημητριάδης

Από: http://akida-eu.blogspot.com/

ΠΑΣΕΓΕΣ ΚΑΙ Ε.Σ.Α.μ.Ε.Α

2010-02-27T21:00:00.000+02:00

Μετά τα τελευταία γεγονότα με τους αγρότες, όπου αναδείχθηκε ο «ρόλος» της ΠΑΣΕΓΕΣ, μου ήρθαν στο μυαλό συζητήσεις με άτομα του αναπηρικού χώρου σχετικά με τον ρόλο της ΕΣΑμεΑ και διαπιστώνουμε ότι τον ρόλο που παίζει η ΠΑΣΕΓΕΣ για τους αγρότες, παίζει και η ΕΣΑμεΑ (Εθνική Συνομοσπονδία ατόμων με αναπηρία) για τους αναπήρους.

Συμμετέχει παντού, διορίζει εκπροσώπους σε διοικητικά συμβούλια οργανισμών του υπουργείου υγείας και επιτροπές των υπουργείων, κλπ., αλλά ουσιαστικά δεν εκπροσωπεί κανέναν γιατί έχει χάσει την επαφή με τη βάση. Κάτι αντίστοιχο της ΠΑΣΕΓΕΣ, που ενώ λέει ότι προασπίζεται τα συμφέροντα των αγροτών, αυτοί υποφέρουν και δεν την αναγνωρίζουν.
Δεν αντιλαμβανόμαστε γιατί το Υπουργείο υγείας δεν αναλαμβάνει την πρωτοβουλία να βάλει μία τάξη στο αναπηρικό συνδικαλιστικό κίνημα ώστε να υπάρχει μια πραγματική και με κανόνες εκπροσώπηση.
Δεν καταλαβαίνουμε γιατί όταν, νόμιμοι και με έργο, σύλλογοι αναπήρων προσπαθούν να επιβιώσουν με ελάχιστα ή καθόλου χρήματα, η ΕΣΑμεΑ διαχειρίζεται εκατομμύρια Ευρώ το χρόνο χωρίς να παράγει κανένα ουσιαστικό και απτό έργο, όπως και κάποιοι ευνοούμενοι σύλλογοι και ομοσπονδίες της. Μόνο ταξίδια στις Βρυξέλλες, συνέδρια, εκδηλώσεις και «νομοθετικές παρεμβάσεις».
Σε περίοδο κρίσης για όλους και πολύ περισσότερο για τους αναπήρους και ειδικά όταν αφορά Δημόσιο χρήμα, τα έξοδα δεν φτάνει να δικαιολογούνται στα τιμολόγια αλλά και στην πράξη με παραγωγή έργου για την βελτίωση της ποιότητας ζωής και την πραγματική παροχή υπηρεσιών προς όλους. Εκεί θα έπρεπε να κατευθύνεται το δημόσιο χρήμα για να πιάσει τόπο και όχι σε δαπάνες άνευ ουσιαστικού περιεχομένου.
Τα τελευταία χρόνια το αναπηρικό κίνημα έχει νοθευθεί όσο δεν πάει άλλο και οι υπερήλικες και αιώνιες «ηγεσίες» του δεν εκπροσωπούν πλέον κανέναν.
Δεν μπορεί να θεωρούνται ανάπηροι οι καρδιακοί και άλλοι, επειδή κάποιοι θέλουν να παρουσιάζουν τεράστιο εκλογικό σώμα.
Δεν μπορεί να ψηφίζουν και οι δυο γονείς για ένα παιδί.
Δεν μπορεί τα ίδια άτομα να είναι εγγεγραμμένα σε 2 και 3 συλλόγους και να αλλοιώνουν αποτελέσματα.
Δεν μπορεί να είναι γραμμένοι σε συλλόγους, μαϊμούδες ανάπηροι και αντί να τους καταγγέλλουν κάποιοι, να τους αποκαλούν και συναδέλφους.
Δεν μπορεί να υπάρχουν σύλλογοι σφραγίδες και να χρηματοδοτούνται από δημόσιο χρήμα.
Δεν μπορεί η ΕΣΑμεΑ να έχει τον ίδιο πρόεδρο και σχεδόν το ίδιο προεδρείο εδώ και 18 χρόνια.
Ελπίζουμε η κυβέρνηση να ανοίξει τα μάτια της πριν τη μεγάλη έκρηξη γιατί τότε θα είναι αργά. Όλα αυτά δεν έχουν να κάνουν με κόμματα και χρώματα αλλά με ανθρώπους.
Στο κάτω κάτω ποιους πραγματικά εκπροσωπούν και από ποιους πραγματικά εκλέγονται; Πάντως όχι από τη βάση και αυτούς που υποφέρουν!
Υπουργέ υγείας, ακολούθα το παράδειγμα της κ. Μπατζελή. Άσε τους λίγους και πιάσε τους πολλούς!

Βασίλης Δημητριάδης

Το δράμα της «Μεγίστης» άγνοιας

2010-02-26T13:30:00.000+02:00

Σύμφωνα με τον Πλάτωνα η άγνοια κατηγοριοποιείται ως εξής: «Απλή» όταν κάποιος αγνοεί κάτι και γνωρίζει ότι το αγνοεί, «Διπλή» όταν κάποιος και αγνοεί κάτι και δεν γνωρίζει ότι το αγνοεί, «Μεγίστη» όταν κάποιος και δεν γνωρίζει κάτι και γνωρίζει ότι το αγνοεί αλλά διατηρεί εσκεμμένα την άγνοια του εμμένοντας στις απόψεις του, «Σοφιστική» όταν κάποιος αγνοεί κάτι και προσπαθεί με πιθανολογίες και αμπελοφιλοσοφίες να την καλύψει.

Όλα αυτά τα χρόνια έχω αντιμετωπίσει ανθρώπους με διάφορα είδη άγνοιας. Κυρίως όμως, ανθρώπους που εμφανίζονται ως ειδήμονες και «πατερούληδες» και διορίζονται σε διάφορες θέσεις, εξαπατώντας με τη «Σοφιστική» άγνοια αυτούς που τους επέλεξαν.

Το χειρότερο όμως και πιο επικίνδυνο είδος άγνοιας που έχω δει, είναι αυτό της «Μεγίστης» άγνοιας, που διακατέχει πολλούς κρατικούς και μη λειτουργούς, σε όλα σχεδόν τα αξιώματα. Είναι αυτοί που πειραματίζονται καθημερινά με όλους μας και ιδίως με τις ευπαθείς κοινωνικές ομάδες, όπως αυτή των ατόμων με αναπηρία. Απαντώνται δε σε όλες τις βαθμίδες και όλους τους χώρους, πολιτικό, συνδικαλιστικό, αθλητικό, κοινωνικό. Μηχανικοί μιλούν για υγεία, φιλόλογοι για ιατρική, μαθηματικοί για αναπηρία, δικηγόροι για αρχιτεκτονική υποδομή, κοκ.

Έτσι καταντούμε να είμαστε όλοι «μια ωραία συντροφιά» που αμπελοφιλοσοφεί και όχι μόνο δεν καταλήγει πουθενά αλλά στρεβλώνει αποφάσεις και δημιουργικότητα, αναδεικνύοντας ότι πιο άχρηστο και ανίκανο υπάρχει στην ελληνική κοινωνία.

Αδυνατούμε να καταλάβουμε ότι, δεν είμαστε όλοι ικανοί για όλα, ακόμα και αν είμαστε άμεσοι ή έμμεσοι αποδέκτες των υπηρεσιών. Άνθρωποι με καθόλου επιστημονικές γνώσεις ή άσχετες με το θέμα, καλούνται να πάρουν αποφάσεις, με μόνο κριτήριο την αναπηρία τους ή ότι βρέθηκαν σε μία θέση «ευθύνης» με κομματικά κριτήρια.

Έτσι καταλήγουμε πάντα και με μαθηματική ακρίβεια στο ίδιο αποτέλεσμα, των συνεχών λαθών και των δραματικών εξελίξεων. Δεν γίνεται κατανοητό φαίνεται ότι για να φτάσουμε στο σημείο να κάνουμε το κλάσμα μικτό πρέπει να συνδυάσουμε τους καλύτερους ανθρωπίνους αριθμητές με τον μικρότερο δυνατό παρανομαστή άγνοιας, γιατί όταν έχεις να κάνεις με ψυχές και όχι με άψυχους αριθμούς, οι παράγοντες ρίσκο και τύχη πρέπει σχεδόν να μηδενίζονται.

Πολύ φοβάμαι όμως ότι, μερικοί παράγοντες της κυβέρνησης, του συνδικαλιστικού χώρου των αναπήρων, της τοπικής αυτοδιοίκησης αλλά και των αυλικών τους «πάσχουν» από «Μεγίστη» άγνοια και εθελοτυφλούν.

Και λέω «πάσχουν» γιατί το φαινόμενο αυτό έχει πάρει τέτοιες διαστάσεις, που μόνο μία πανδημία άγνοιας το δικαιολογεί.

Το κακό όμως είναι ότι δεν υπάρχει εμβόλιο. Το μόνο που μπορεί να μας σώσει είναι τα σωστά μέτρα προφύλαξης… όταν ερχόμαστε σε «επαφή» μαζί τους…

Βασίλης Δημητριάδης

Δρυός πεσούσης πας ανήρ ξυλεύεται…

2010-02-25T06:38:00.000+02:00

Τόσα χρόνια παρακολουθούμε κάποιους από τον αναπηρικό, συνδικαλιστικό και μη, χώρο, να έχουν βολευτεί στις βελούδινες καρέκλες τους για δεκαετίες, λες και έχουν δικαιώματα χρησικτησίας.

Πολλοί δε, θεωρούν τις οργανώσεις των αναπήρων προσωπική ιδιοκτησία τους, νοθεύουν το αναπηρικό κίνημα και προσλαμβάνουν φίλους, παιδιά, γατιά, σκυλιά, χωρίς να δίνουν λόγο στα μέλη τους, στην κοινωνία ή στο κράτος, λες και έχουν να κάνουν με την επιχείρηση του πατέρα τους.
Κάποιοι άλλοι έχουν στήσει μαγαζιά (business) εντός ή εκτός οργανώσεων, βλέποντας τα μέλη ως πελατολόγιο και πολλές φορές διαχειρίζονται εκατομμύρια ευρώ χωρίς ουσιαστικά να δίνουν λογαριασμό σε κανέναν, όταν άλλοι σύλλογοι φυτοζωούν και ταυτόχρονα παράγουν έργο.
Είναι οι σημερινοί συγκλητικοί φίλοι του «Καίσαρα» που διεκδικούν κομμάτι από τη διακυβέρνηση του σύγχρονου απαρτχάιντ των εξαθλιωμένων αναπήρων.
Είναι αυτοί που έχουν ως στήριξη πολιτικούς όλων των κυβερνήσεων και αυτό «πουλούν» στον κόσμο και τα μέλη τους, ώστε να τους δείξουν ότι είναι ισχυροί και δεν τους αγγίζει κανείς! Με λίγα λόγια μην προσπαθήσετε να μας καταγγείλετε γιατί «δεν θα βγάλετε άκρη»…
Θα μου πείτε, ανάπηροι εκμεταλλεύονται ανάπηρους; Ναι θα σας απαντήσω, ανάπηροι εκμεταλλεύονται ανάπηρους και συγχρόνως βρίσκονται σε ένα συνεχές αλισβερίσι με την πολιτεία για τον «εξαγνισμό» τους.
Εκμεταλλεύονται τον αριθμό των μελών εκβιαστικά ακόμα και προς τις κυβερνήσεις όταν «τολμήσουν» να μην τους κάνουν τα χατίρια.
Εκμεταλλεύονται την ίδια τους την αναπηρία όταν σπάνια φτάνουν μπροστά στον δικαστή…
Εκμεταλλεύονται το γεγονός ότι κανείς δεν έχει πάει φυλακή ακόμα, ότι κι αν έχει κάνει.
Εκμεταλλεύονται ότι μπορούν ώστε να βολευτούν και να πλουτίσουν. Τα παραδείγματα πολλά και τα γνωρίζουν όλοι οι άνθρωποι με αναπηρία και όσοι έχουν σχέση με τον χώρο αυτό, εκτός φυσικά από τις κυβερνήσεις, παρόλο που πολλοί τις έχουν ενημερώσει κατά διαστήματα.
Η κυβερνητική κάλυψη μαζί με την ανοχή και την δειλία των περισσοτέρων αναπήρων που τα γνωρίζουν αλλά δεν μιλούν από το φόβο τους μήπως ο «Καίσαρας» και οι υποτακτικοί του τους επιπλήξουν, είναι ο λόγος που αυτή η κατάσταση διαιωνίζεται και παρόμοια της δεν υπάρχει ούτε στην Τανγκανίκα.
Δυστυχώς όλοι αυτοί δεν έχουν διαβάσει ιστορία και δεν ξέρουν ότι, ακόμα και οι πιο μεγάλες αυτοκρατορίες διαλύθηκαν και ότι, τείχη όπως του Βερολίνου έπεσαν μέσα σε μια νύχτα ή ότι ο Μέγας Αλέξανδρος νικήθηκε προφανώς από ένα τόσο δα κουνουπάκι...
Ουδείς αναντικατάστατος.
Η φύση δεν αφήνει κενά και αδικίες για πάρα πολύ καιρό...
Καθεστώτα στυλ Τσαουσέσκου μπορεί να διαρκούν για δεκαετίες αλλά στο τέλος... Δρυός πεσούσης πας ανήρ ξυλεύεται!
Κι έχουν να κοπούν ξύλα… ουκ ολίγα!!!

Βασίλης Δημητριάδης

Στάση ανυποχώρητη για μια ολόκληρη χρονιά

2010-01-04T13:35:00.000+02:00

Άρνηση εξυπηρέτησης, ειρωνική στα όρια του χλευασμού αντιμετώπιση της αναπηρίας: Η ρατσιστική στάση – συμπεριφορά που αντιμετώπισε προ διετίας η 26χρονη δικηγόρος με απώλεια όρασης Πωλίνα Παπανικολάου όταν αξίωσε την αρωγή δικαστικού υπαλλήλου για μία τυπική νομική διεκπεραίωση, είναι μία συνήθης υπόθεση για χιλιάδες εργαζόμενους επιστήμονες με αναπηρία , ιδιαίτερα νεαρής ηλικίας. Συνήθης είναι και ο νόμος της σιωπής που στις συγκεκριμένες υποθέσεις κυριαρχεί. Η νεαρή δικηγόρος τον έσπασε. Ο αγώνας της για δικαίωση διήρκησε ολόκληρη την χρονιά που μας πέρασε και ακόμα συνεχίζεται...

Όταν η κυρία Παπανικολάου κατήγγειλε την εναντίον της ρατσιστική συμπεριφορά, έγινε αποδέκτης της “προσφοράς” το όλο ζήτημα να λυθεί/εκτονωθεί δια της υποβολής μίας τυπικής συγγνώμης από πλευράς του υπαλλήλου. Αρνήθηκε, όχι από διάθεση τιμωρητική ή εκδικητική, αλλά για να δημιουργηθεί ένα “θετικό προηγούμενο” υπέρ όλων των νεαρών επιστημόνων με αναπηρία που βιώνουν αντίστοιχες συμπεριφορές, μεταφραζόμενο σε τιμωρία έστω ενός αυτουργού τους.
Η επιμονή της στην “άρνηση συγγνώμης” γέννησε τους πρώτους εναντίον της ψιθύρους και σχόλια, όμως η νεαρή δικηγόρος επέμεινε. Στο πλευρό της κατόρθωσε λίαν συντόμως να στρατεύσει τον Δικηγορικό Σύλλογο Αθηνών, που αναγνώρισε στην “περίπτωση” μία τρανή ευκαιρία συνολικής αντιμετώπισης των ρατσιστικών συμπεριφορών που ουκ ολίγες είναι στην διαδικασία απονομής δικαίου στην χώρα μας. Του ΔΣΑ πρωτοστατούντος και σε συνεργασία με την Εθνική Συνομοσπονδία ΑμεΑ και την Εθνική Επιτροπή για τα δικαιώματα του ανθρώπου, τον Απρίλιο του 2009 έγινε το πρώτο βήμα για την κατάθεση πλήρους σχεδίου κατοχύρωσης των δικαιωμάτων των ΑμεΑ στην σχέση τους με τους δικαστικούς φορείς και θεσμούς.
Τα πράγματα όμως δεν ωριμάζουν απ’ τη μία στιγμή στην άλλη, πόσο μάλλον στην επί χρόνια ανώριμη σε θέματα δικαιωμάτων πατρίδα μας, γι’ αυτό και η απόφαση του πειθαρχικού οργάνου που εκδίκασε την καταγγελία Παπανικολάου ήταν επιεικώς απαράδεκτη. Δεν απήλλαξε απλώς τον κατηγορούμενο υπάλληλο, αλλά και μ’ ένα σκεπτικό παράδειγμα προς αποφυγήν, το οποίο σα να ήθελε να τιμωρήσει την καταγγέλλουσα για το θάρρος της να καταγγείλει(!) ούτε λίγο ούτε πολύ αμφισβητούσε ως ... ψευδή την αναπηρία της. Η μάχη στο αποκορύφωμά της, μιας και πλέον ξέφευγε από τα τυπικά όρια της απονομής δικαίου, γινόταν 100% ιδεολογική. Γεννημένη πολεμίστρια η διπλά προσβεβλημένη πλέον νεαρή δικηγόρος ανταποκρίθηκε στην πρόκληση, δεν λιγοψύχησε, αναβάθμισε την στρατηγική της, αξίωσε την παρέμβαση του ιδίου του τότε υπουργού δικαιοσύνης. Ο οποίος τον Σεπτέμβριο του 2009 και ενάντια σε όλα τα προγνωστικά, άσκησε προσφυγή κατά της απαλλακτικής για τον υπάλληλο απόφασης, διατηρώντας ανοικτό τον δρόμο τόσο για την δικαίωση της Π. Παπανικολάου όσο και για την δημιουργία θετικού προηγούμενου υπέρ όλων των επιστημόνων με αναπηρία.
Οριστική δικαίωση; Οπως απεδείχθη με την αυλαία της χρονιάς, αυτού του είδους οι μάχες που επί της ουσίας αμφισβητούν τα πλέον παγιωμένα στερεότυπα και προκαταλήψεις, προϋποθέτουν πολλές μικρές ήττες και απογοητεύσεις μέχρι οριστικά να κερδηθούν. Σύμφωνα με ασφαλέστατες πληροφορίες, το “πειθαρχικό” του ΣτΕ δεν επέτρεψε την δημιουργία του θετικού προηγούμενου για την οποία η 26χρονη δικηγόρος επί έναν ολόκληρο χρόνο αγωνίστηκε και αγωνίζεται , απορρίπτοντας με το “συγκρουσιακό” 3-2 την υπουργική προσφυγή. Ανυποχώρητη η Παπανικολάου και πιό έμπειρη πλέον μετά τα επάλληλα πήγαινε – έλα του 2009, προετοιμάζει τις νέες κινήσεις και ενέργειές της θέτοντας ως χρονικό όριο του αγώνα της την οριστική της δικαίωση. Οποτε αυτή και εάν έρθει...

Τελικά Αποτελέσματα εκλογών του Σωματείου 2009

2009-12-28T17:06:00.000+02:00

Τα τελικά αποτελέσματα των εκλογών που έγιναν στις 12/12/2009 στη Κάλυμνο και στη Λέρο στις 22/12/2009 έχουν ως εξής:
Εψήφησαν 464 τακτικά μέλη
Άκυρα 20
Λευκά 2
Έλαβαν:

Δ.Σ

Καραντάνη Χρυσοβαλάντου: 347
Τσουκάλης Γεώργιος: 330
Καραντάνης Σταύρος: 145
Μαυραγάνη Ιωάννα: 128
Αλευροφά Μαρία: 111
Καμπούρης Μικές: 96
Πηδιάκης Πάχος: 61

Ε.Ε

Καρακατσάνης Ηλίας: 311
Δουρόπουλος Αντώνιος: 302
Πλώχορος Περικλής: 191

Από τα βάθη της καρδιάς μας ευχαριστούμε όλα τα μέλη του Σωματείου.

Αποτελέσματα Β' γύρου των εκλογών του Σωματείου στη Λέρο

2009-12-28T16:31:00.001+02:00

Τα αποτελέσματα του Β' γύρου των εκλογών στη Λέρο που έγιναν στις 22/12/2009 έχουν ως εξής:

Δ.Σ
Αλευροφά Μαρία: 16
Καμπούρης Μικές: 21
Καραραντάνη Χρυσοβαλάντου: 121
Καραντάνης Σταύρος: 81
Μαυραγάνη Ιωάννα: 27
Πηδιάκης Πάχος: 11
Τσουκάλης Γεώργιος: 108

Ε.Ε
Δουρόπουλος Αντώνιος: 89
Καρακατσάνης Ηλίας: 30
Πλώχορος Περικλής: 71

Εψήφησαν 144 άκυρα 2 λευκά 0

Αποτελέσματα εκλογών Α΄φάση του Σωματείου στη Κάλυμνο

2009-12-13T01:11:00.002+02:00

Αποτελέσματα Α' φάσης των εκλογών για την ανάδειξη νέου Δ.Σ και Ε.Ε το τελικό αποτέλεσμα θα διαμορφωθεί από το αποτέλεσμα των εκλογών που θα διεξαχθούν στην Λέρο.

Δ.Σ

Καραντάνη Χρυσοβαλάντου 226
Τσουκάλης Γιώργος 222
Ιωάννα Μαυραγάνη 101
Αλευροφά Μαρία 95
Καμπούρης Μικές 75
Καραντάνης Στάυρος 64
Πηδιάκης Πάχος 50

Ε.Ε

Καρακατσάνης Ηλίας 281
Δουρόπουλος Αντώνιος 213
Πλώχορος Περικλής 120

Εψήφησαν 320 άκυρα 18 λευκά 2

Αστυνόμευση αλά ελληνικά

2009-12-11T22:16:00.000+02:00

Η διεθνώς γνωστή γιά την δημοκρατική ευαισθησία της Ελληνική Αστυνομία, όχι απλώς δεν προστατεύει το δικαίωμα της ανεμπόδιστης πρόσβασηςτων πολιτών με αναπηρία ως θα όφειλε, αλλά ενίοτε τα ... ευαίσθητα της τάξεως όργανά της είναι τα πρώτα και καλύτερα που το παραβιάζουν!

Η φωτογραφία μιλάει από μόνη της. Η “περίπτωση” που καταγράφει ο φακός στελέχους του αναπηρικού κινήματος, μονάχα μοναδική δεν είναι. Εκατοντάδες αντίστοιχες κάθε χρόνο, αναδεικνύουν τη... βαθιά ευαισθησία των οργάνων της τάξης απέναντι στο δικαίωμα πρόσβασης των πολιτών με κινητική ή άλλη αναπηρία. Επί της συγκεκριμένης - φωτογραφηθείσας περίπτωσης, το ενδιαφέρον έγκειται στο ότι το αστυνομικό όχημα στάθμευε στην συγκεκριμένη θέση επί 2 και πλέον συνεχόμενες εβδομάδες, παρά την επίμονη παράκληση να απομακρυνθεί, του (επιμένοντος να μην δημοσιοποιήσει τα στοιχεία του) φωτογράφου – ανθρώπου με κινητική αναπηρία. Ουδέν το αξιοπερίεργον. Είτε στην συγκεκριμένη περίπτωση είτε σε οποιαδήποτε άλλη, η επιμονή στην δικαιολογημένη και πηγαία διαμαρτυρία, έχει ως σταθερή απάντηση την επίμονη σε ένταση και/ή διάρκεια αστυνομική αυθαιρεσία. Νομοτέλεια.
Η αστυνόμευση αλά ελληνικά των χώρων στάθμευσης αλλά και των σημείων – τρόπων πρόσβασης των ΑμεΑ (ράμπες, οδεύσεις τυφλών κ.ο.κ.) υπακούει στον ... άγραφο νόμο της δημιουργίας καλών για την αστυνομική αρχή εντυπώσεων. Δυστυχώς, όμως, οι φωστήρες της ασφάλειας στην χώρα μας, επικοινωνούν την ευαισθησία τους αγνοώντας ότι δεν απευθύνονται σε ανόητους αλλά στοιχειωδώς σκεπτόμενους πολίτες. Για παράδειγμα, με αφορμή την φετινή 3η Δεκεμβρίου-Παγκόσμια Ημέρα ΑμεΑ, εξέδωσαν ανακοίνωση στην οποία ούτε λίγο ούτε πολύ δημοσιοποίησαν ότι ενέτειναν την συγκεκριμένη μέρα την αστυνόμευση των σημείων-τρόπων πρόσβασης για... συμβολικούς λόγους! Οπερ εστί μεθερμηνευόμενο τις υπόλοιπες 364 μέρες τίποτε, ωσάν οι μόνιμες καταλήψεις των ραμπών, των πεζοδρομίων και των χώρων στάθμευσης 364 μέρες τον χρόνο να γίνονται για συμβολικούς λόγους! Χαμός από κλήσεις την 3η Δεκεμβρίου και ... καθάρισαν! Γιά την ιστορία να πούμε ότι κάτι αντίστοιχο είχε συμβεί προ πενταετίας κατά την διάρκεια των Παραολυμπιακών Αγώνων της Αθήνας, όπου στο όνομα της καλής εικόνας της χώρας μας η αστυνόμευση των ραμπών-πεζοδρομίων-άναπηρικών χώρων στάθμευσης υπήρξε αυστηρότατη. Επί δύο βδομάδες σκάρτες και αυτό ήταν, έκτοτε κάθε επέτειο και γιορτή καλή ώρα όπως εφέτος...

Από: http://akida-eu.blogspot.com

Το νέο Καταστατικό του Σωματείου

2009-12-11T16:50:00.001+02:00

ΚΑΤΑΣΤΑΤΙΚΟ

ΚΕΦΑΛΑΙΟ Α’

ΙΔΡΥΣΗ - ΕΠΩΝΥΜΙΑ – ΕΔΡΑ – ΣΚΟΠΟΣ – ΜΕΣΑ – ΔΙΑΡΚΕΙΑ

Άρθρο 1

Ιδρύεται Φιλανθρωπικό Σωματείο μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, με βάση τις Διατάξεις του Νόμου 1111/72 και με τις υπόλοιπες διατάξεις τις κείμενης νομοθεσίας που διέπουν τα Σωματεία, με τη επωνυμία ΄΄ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΕΙΔΙΚΕΣ ΑΝΑΓΚΕΣ ΚΑΛΥΜΝΟΥ – ΛΕΡΟΥ – ΠΑΤΜΟΥ ΚΑΙ ΛΟΙΠΩΝ ΝΗΣΩΝ΄΄.

Έδρα του Σωματείου ορίζεται η πόλη της Καλύμνου.

Άρθρο 2

Οι σκοποί του Σωματείου είναι:

1. Η οργάνωση όλων των Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες.

2. Η προάσπιση με κάθε νόμιμο Μέσο των Ηθικών και καλώς νοουμένων Υλικών συμφερόντων των Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες.

3. Η εκπόνηση επιστημονικών μελετών για τα Κοινωνικά, Ιατρικά, Εργονομικά, Αρχιτεκτονικά, Περιβαλλοντολογικά και Ψυχο-Πνευματικά προβλήματα των Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες.

4. Η εισήγηση, ενημέρωση και προβολή των προβλημάτων των Ατόμων με Ειδικές ανάγκες, προς τους αρμόδιους φορείς.

5. Η οργάνωση εκδηλώσεων και συνεδρίων, με στόχο την παρουσίαση των δυνατοτήτων και ικανοτήτων των Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες και την ενεργή και ισότιμη συμμετοχή στην παραγωγική, οικονομική, κοινωνική, και πολιτιστική δραστηριότητα.

6. Η εξεύρεση τρόπων και μεθόδων αξιοποίησης των Δυνατοτήτων – Ικανοτήτων -, για επαγγελματική αποκατάσταση και βελτίωση οικονομικής, μορφωτικής και πολιτιστικής τους στάθμης.

7. Η αδιάκοπη προσπάθεια ένταξής τους στο Παραγωγικό Δυναμικό του κάθε νησιού.

8. Η συνεργασία και ανταλλαγή στοιχείων και πληροφοριών και δράσεων με αντίστοιχες οργανώσεις, Ημεδαπές και Αλλοδαπές, για την καλύτερη επίτευξη του σωματείου.

9. Η συμβολή του Σωματείου, στη διαμόρφωση, συμπλήρωση και τροποποίηση της νομοθεσίας που αφορά τα Άτομα με Ειδικές Ανάγκες.

10. Η δυνατότητα υλοποίησης Ευρωπαϊκών και Εθνικών προγραμμάτων που αφορούν τα Άτομα με Ειδικές Ανάγκες των εμπλεκομένων Υπουργείων.

11. Η ίδρυση και λειτουργία Πολυδύναμου Κέντρου με σκοπό την εκπαίδευση και την επαγγελματική προώθηση, και γενικότερα τη ποιοτική αναβάθμιση της ζωής των Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες στις τοπικές οικονομίες.

Άρθρο 3

Την επιτυχία των Σκοπών του το Σωματείο Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες Καλύμνου – Λέρου – Πάτμου και Λοιπών Νήσων επιδιώκει ειδικώτερα με:

1. Την εκπόνηση επιστημονικών μελετών και ερευνών, για θέματα και προβλήματα που απασχολούν τη ποιότητα ζωής των Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες

2. Την ενημέρωση και κατάθεση Εισηγητικών Υπομνημάτων προς κάθε αρμόδια Αρχή, για θέματα και προβλήματα που αφορούν τα Άτομα με Ειδικές Ανάγκες.

3. Την οργάνωση κάθε είδους Δημοσίων εκδηλώσεων, συγκεντρώσεων, συσκέψεων και κινητοποιήσεων, με στόχο την ευαισθητοποίηση και προβολή των νομίμων Αιτημάτων τους, στους αρμόδιους Φορείς και στο Κοινωνικό σύνολο.

4. Τη χρησιμοποίηση όλων των Μέσων Μαζικής Ενημέρωσης και του Δαδικτύου για την προβολή των αιτημάτων των Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες.

5. Τη διοργάνωση συνεδρίων, με θέματα που αφορούν τα Άτομα με Ειδικές Ανάγκες.

6. Τη διοργάνωση πολιτιστικών και ψυχαγωγικών εκδηλώσεων.

7. Την παροχή κοινωνικών υπηρεσιών, που να εξυπηρετούν τα Άτομα με Ειδικές Ανάγκες και τις οικογένειές τους, για τη βελτίωση των συνθηκών ζωής τους.

8. Την έκδοση εφημερίδας, περιοδικού ή ενημερωτικών φυλλαδίων, τη δημιουργία Ιστοσελίδας.

9. Την εξεύρεση εξειδικευμένων ατόμων, για θέματα που άπτονται των επιδιώξεων των Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες, προκειμένου να χρησιμοποιηθούν ως σύμβουλοι, για την προώθηση των στόχων τους.

10. Δημιουργία εργαστηρίων

11. Την δημιουργία Πολυδύναμου Κέντρου Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες που θα έχει τους εξής στόχους:

1) Προκατάρτιση

2) Κατάρτιση

3) Επαγγελματική εκπαίδευση όπου αυτή είναι δυνατή

4) Επαγγελματική αποκατάσταση

5) Ένταξη των Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες στο εργατικό δυναμικό

6) Εκπαίδευση στην αυτόνομη διαβίωση

7) Φιλοξενία των εκπαιδευόμενων ατόμων όπου απαιτείται

12. Με κάθε άλλο πρόσφορο μέσο μη ειδικά αναφερόμενο μέσο στα πλαίσια του Συντάγματος, των Διεθνών Συμβάσεων, των Νόμων και την μέχρι σήμερα πρακτική.

Άρθρο 4

1. Η χρονική διάρκεια του σωματείου είναι απεριόριστη. Σε περίπτωση διάλυσης του Σωματείου Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες Καλύμνου – Λέρου – Πάτμου και Λοιπών Νήσων, την απόφαση τη λαμβάνει η Γενική Συνέλευση, αφού υπάρξει απόλυτη πλειοψηφία.

2. Απαρτία της Γενικής Συνέλευσης υπάρχει αφού, παρευρίσκονται τα ¾ των ταμειακά εντάξει μελών.

ΚΕΦΑΛΑΙΟ Β΄

ΜΕΛΗ – ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ – ΥΠΟΧΡΕΩΣΕΙΣ

Άρθρο 5

Τα μέλη του σωματείου Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες Καλύμνου – Λέρου – Πάτμου και Λοιπών Νήσων, διακρίνονται σε :

Α. Τακτικά

Β. Αρωγά

Γ. Επίτιμα

Άρθρο 6

1. Τακτικά μέλη του Σωματείου γίνονται όλα τα Άτομα με Ειδικές Ανάγκες του νησιωτικού συμπλέγματος ανεξαρτήτως φύλου και ποσοστού αναπηρίας και εώς την ηλικία του 65^ου έτους.

2. Για τα άτομα από 0 εώς 18 ετών τα δικαιώματα τους τα ασκούν οι γονείς ή κηδεμόνες τους.

3. Για την εγγραφή στο Σωματείο, απαιτούνται τα κάτωθι δικαιολογητικά:

α) Γνωμάτευση Α’ θμιας ή Β’ θμιας Επιτροπής,

Διαβάστε περισσότερα »

Νέο Καταστατικό του Σωματείου

2009-12-02T22:24:00.000+02:00

Στις 16/11/2009 εγγράφει στο Βιβλίο Σωματείων Πρωτοδικείου Κω με αριθμό 25 και με αριθμό έγκρισης Κ105/2009.
Μετά από 12 χρόνια κρίθηκε αναγκαίο να τροποποιηθεί για να εναρμονιστεί πλήρως με τις σύγχρονες συνθήκες.
Σύντομα θα το ανεβάσουμε για να είναι στη διάθεση όλων.

Από τη διανομή ρυζιού

2009-11-30T17:00:00.000+02:00

ΑΠΙΣΤΕΥΤΟΣ ΚΟΙΝΩΝΙΚΟΣ ΡΑΤΣΙΣΜΟΣ ΑΠΟ ΤΟ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ...ΔΕΝ ΕΔΩΣΑΝ ΚΟΥΠΟΝΙΑ ΓΙΑ LAPTOP ΣΤΟΥΣ ΜΑΘΗΤΕΣ ΤΩΝ ΕΙΔΙΚΩΝ ΓΥΜΝΑΣΙΩΝ

2009-11-05T15:52:00.002+02:00

Δικαιούνται να λάβουν το κουπόνι των 450 ευρώ για την αγορά λάπτοπ οι μαθητές που φοιτούν στα ειδικά σχολεία, ή θεωρούνται ακόμα και στο ζήτημα αυτό παιδιά κατώτερου Θεού;
Στο ερώτημα αυτό καλείται να απαντήσει επειγόντως η νέα ηγεσία του υπουργείου Παιδείας, μετά τις χθεσινές καταγγελίες ότι οι μαθητές ειδικών σχολείων στα Ιωάννινα δεν έλαβαν τα κουπόνια αλλά και για απαράδεκτη συμπεριφορά εκπαιδευτικού διευθυντή προς γονέα μαθητή με ειδικές ανάγκες. Συγκεκριμένα, όπως κατήγγειλαν χθες εκπαιδευτικοί του ΠΑΜΕ Ιωαννίνων, γονέας μαθητή ΑΜΕΑ αντιμετώπισε ρατσιστική συμπεριφορά από τον διευθυντή Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης του νομού. «Όταν ο γονέας απευθύνθηκε στον διευθυντή ρωτώντας τον γιατί το παιδί του δεν πήρε υπολογιστή, εισέπραξε την εξής απαράδεκτη απάντηση: “Αυτά τα παιδιά (δηλαδή τα ΑΜΕΑ) δεν ξέρουν τι τους γίνεται, υπολογιστή θέλουν;»!

Οι εκπαιδευτικοί υποστηρίζουν ότι ψάχνοντας το θέμα ανακάλυψαν πως τουλάχιστον στον Νομό Ιωαννίνων δεν έχει δοθεί λάπτοπ σε κανένα μαθητή που φοιτά στο ΕΕΚ-ΑΜΕΑ, ενώ δεν είναι γνωστό αν έχει δοθεί σε μαθητές ΑΜΕΑ που φοιτούν σε άλλα γυμνάσια.

ΓΙΑΤΙ ΤΕΤΟΙΟΣ ΡΑΤΣΙΣΜΟΣ ΑΡΗ ΣΠΗΛΙΩΤΟΠΟΥΛΕ ΚΑΙ ΑΝΝΑ ΔΙΑΜΑΝΤΟΠΟΥΛΟΥ;;;
ΣΕ ΤΙ ΔΙΑΦΕΡΟΥΝ ΤΑ ΠΑΙΔΙΑ ΜΕ ΕΙΔΙΚΕΣ ΑΝΑΓΚΕΣ ΑΠΟ ΤΑ ΥΠΟΛΟΙΠΑ ΠΑΙΔΙΑ ΤΑ ΟΠΟΙΑ ΠΗΓΑΙΝΟΥΝ ΣΕ ΓΕΝΙΚΑ ΓΥΜΝΑΣΙΑ;;;
ΜΕ ΠΟΙΟ ΣΚΕΠΤΙΚΟ ΔΕΝ ΔΙΝΕΤΕ LAPTOP ΣΕ ΑΥΤΟΥΣ ΤΟΥΣ ΜΑΘΗΤΕΣ;;;

Πηγή: http://prezatv.blogspot.com

Διανομή μακαρονιών

2009-10-21T21:19:00.002+03:00

Στιγμιότυπο από τη παραλαβή - διανομή μακαρονιών από το Πρόγραμμα των Παρεμβατικών προϊόντων της Ε.Ε, όπου είναι δικαιούχος το Σωματείο.

Συνολικά παραλάβαμε 9.691 κιλά από όπου τα 3.124 κιλά θα φύγουν αύριο για το παράρτημα μας στη Λέρο.

Στη Κάλυμνο θα καλυφθούν 557 άτομα, στη Λέρο 284, Αστυπάλαια 40 και Αγαθονήσι 10.

Σ' αυτό το σημείο θα πρέπει θερμά να ευχαριστήσουμε τον Διοικητή του 588 Τάγματος Λέρου κ. Ατματζίδη, που με μεγάλη προθυμία δέχτηκε να μας βοηθήσει παρέχοντας μας ένα στρατιωτικό όχημα και άντρες.

Συνάντηση με τον Μητροπολίτη κ.κ. Παΐσιο

2009-10-17T11:52:00.002+03:00

Εχθές δεχθήκαμε την επίσκεψη του Σεβασμιότατου Μητροπολίτη Λέρου Καλύμνου & Αστυπαλαίας κ.κ Παΐσιου όπου μας γνωστοποίησε την έναρξη των εργασιών για τη πρόσβαση των ατόμων με ειδικές ανάγκες στους Ιερούς Ναούς.

Ας βοηθήσουμε να σωθεί ένα αγγελούδι!

2009-08-29T13:04:00.005+03:00

Ονομάζομαι Δήμος Δημήτριος και είμαι πατέρας ενός παιδιού πεντέμισι χρόνων που ονομάζεται Γιώργος.

Τον Ιανουάριο διαγνώσθηκε ότι πάσχει από Fanconi Anemia που έχει εξελιχθεί σε μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο.
Η διάγνωση έγινε στο Αγία Σοφία και το παιδί από τότε παρακολουθείται στο τμήμα Τ.Α.Ο..
Αυτή είναι μία αρκετά σπάνια ασθένεια του αίματος και αντιμετωπίζεται μόνο με μεταμόσχευση μυελού των οστών.
Η διάγνωση και ο τρόπος αντιμετώπισης έχουν επιβεβαιωθεί από τον Dr. Helmut Hanenberg ογκολόγο αιματολόγο του πανεπιστημιακού νοσοκομείου του Dusseldorf στη Γερμανία.
Μετά από περίπου τέσσερις μήνες που γίνεται η προσπάθεια εύρεσης συμβατού δότη από τον Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων δεν έχει βρεθεί κανένας λόγω της μεγάλης συμβατότητας που απαιτείται στην περίπτωση αυτή.
Λόγω της κρισιμότητας της κατάστασης είναι πιθανό να επιχειρηθεί μεταμόσχευση από αίμα ομφάλιου λώρου γιατί στην συγκεκριμένη μέθοδο δεν απαιτείται μεγάλη συμβατότητα.
Δυστυχώς στην Ελλάδα λόγω της σπανιότητας της ασθένειας έχουν αντιμετωπιστεί μόνο οκτώ περιπτώσεις Fanconi Anemia με μικρό ποσοστό επιτυχίας.
Την διαφορά σε αυτή τη διαδικασία όπως έχουμε ενημερωθεί από διάφορες πηγές αλλά και από τον Dr. Helmut Hanenberg την κάνει ένα νοσοκομείο στην Αμερική και συγκεκριμένα το παρακάτω:
Blood and Marrow Transplant Program
University of Minnesota Medical Center
Fairview-UniversityBMT Program
MMC 803420 Delaware St SE
Minneapolis, MN 55455
612.273.2800
888.601.0787

Στο νοσοκομείο αυτό έχουν πραγματοποιηθεί από το 1974 μέχρι σήμερα 150 επεμβάσεις με ποσοστό επιτυχίας 89%.
Αυτό που επιθυμούμε είναι ,δεδομένου ότι είμαι υπάλληλος της Περιφέρειας Στερεάς Ελλάδος και το ταμείο μου είναι ο ΟΠΑΔ , να μεταβεί το παιδί στο συγκεκριμένο νοσοκομείο για να αντιμετωπιστεί η ασθένειά του.
Το ταμείο μου έχει ενημερωθεί και μας δήλωσε ότι προτίθεται να αναλάβει το κόστος αλλά χρειάζεται ένα χαρτί από τον Εθνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων που να εγκρίνει την μετάβαση του παιδιού στο συγκεκριμένο κέντρο στην Αμερική.
Μέχρι στιγμής δεν έχουμε καταφέρει να εξηγήσουμε στους αρμόδιους ότι δεν θέλουμε να πάει το παιδί στην Αμερική επειδή απαξιώνουμε τις ικανότητες και τις γνώσεις των Ελλήνων γιατρών.
Ο λόγος είναι ένας , ότι εκεί σχεδόν τριπλασιάζονται οι πιθανότητες θεραπείας του Γιώργου μας.
Ο χρόνος είναι κρίσιμος παράγοντας στην ασθένειά του.
Σας παρακαλούμε εάν μπορείτε βοηθήστε μας να ξεμπλοκάρουμε τη διαδικασία.

Με εκτίμηση

Δήμος Δημήτριος
dimitris.dimos@yahoo.gr
Τηλ. 6944 300237

SOS ΒΟΗΘΕΙΑ Κ ΑΓΑΠΗ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΟ

2009-08-24T19:31:00.001+03:00

ΒΟΗΘΕΙΑ ΓΙΑ ΤΟΝ 5ΧΡΟΝΟ ΧΡΗΣΤΑΚΙ ΑΠΟ ΤΑ Ν.ΣΙΛΑΤΑ ΧΑΛΚΙΔΙΚΗΣ.ΠΑΣΧΕΙ ΑΠΟ ΟΓΚΟ ΣΤΟ ΚΕΦΑΛΙ ΚΑΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΕΙ ΕΠΕΙΓΟΝΤΩΣ ΣΕ ΚΛΙΝΙΚΗ ΤΗΣ ΓΕΡΜΑΝΙΑΣ.ΠΑΡΑΚΑΛΟΥΜΕ ΟΠΟΙΟΝ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΒΟΗΘΗΣΕΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΥΓΕΙΑ ΤΟΥ ΜΙΚΡΟΥ.ΑΡΙΘΜΟΣ ΛΟΓΙΑΡΙΣΜΟΥ ΕΘΝΙΚΗ ΤΡΑΠΕΖΑ 434/748684-78.ΙΣΩΣ Μ......Ε ΤΗ ΒΟΗΘΕΙΑ ΜΑΣ ΝΑ ΤΟΥ ΧΑΡΙΣΟΥΜΕ ΤΗ ΖΩΗ.
ΤΗΛ. ΠΛΗΡ.6959788088 Κ. ΒΑΣΩ ΜΠΡΑΤΖΟΥ
ΕΥΡΧΑΡΙΣΤΟΥΜΕ...............

Help 5 year old Christis from N. Sylata Chalkidiki in Greece. He is suffering from a brain tumor and should be hospitalized right away in a clinique in Germany. We ask for annyone who can help for the sake of the child's health. Bank account National Bank of Greece 434/748684-78. Maybe with your help we can shave his life.
Information telephone 6959788088 Mrs Vaso Bratsou.
Thank you.

Τρία νέα βιβλία του Σεβασμιοτάτου κ.κ. Παντελεήμονος

2009-08-18T20:09:00.015+03:00

Σήμερα με μεγάλη μας χαρά πήραμε μέσω ΕΛ.ΤΑ τα τρία νέα βιβλία του Σεβασμιότατου Μητροπολίτου Αντινόης κ.κ. Παντελεήμονος, ενός Μητροπολίτη που τιμά με τη παρουσία του το νησί της Καλύμνου.
Τα βιβλία απεικονίζονται και τα συνιστούμε ανεπιφύλακτα.

Η πορεία του Σωματείου μας σε 14 χρόνια!

2009-08-09T15:19:00.001+03:00

Διαβάστε τη πορεία του Σωματείου μας στα 14 χρόνια λειτουργίας του http://savefile.com/files/2176690

Καταστροφή του οχηματός μας

2009-06-19T20:48:00.008+03:00

Αυτό είναι το ειδικά διασκευασμένο mini Bus που με πάρα πολύ κόπο αγοράστηκε από το Σωματείο μας το 2.000 έναντι 16.950.000 δραχμών με επιχορήγηση του Υπουργείο Αιγαίου. Δυστυχώς όμως για εσωτερικούς λόγους, τότε ο Φορέας μας δεν κατέστη δυνατόν να το αξιοποίηση δεόντως, εκείνη την εποχή. Έτσι, βρήκε η τότε Δημοτική Αρχη με επικεφαλής τον Δημήτη Διακομιχάλη την ευκαιρία να το πάρει, να το κάνει δικό της. Βέβαια, εδώ πρέπει να σημειωθεί ότι σημαντικό ρόλο σ' αυτή την ιστορία επαίξε ο εξ απορρήτων του Δημάρχου κοινωνικός λειτουργός στο επάγγελμα Θεόδωρος Σεργίου ο οποίος μαζί με τον τότε Αντιπρόεδρο του σωματείου έφτιαξαν μια "παραχώρηση" τελείως παράνομη, που έδινε - χάριζε - την περιουσία μας χωρίς να το ξέρει το υπόλοιπο Δ.Σ και χωρίς απόφαση Γ.Σ. ως αντάλλαγμα ο "Αντιπρόεδρος" έγινε μόνιμος υπάλληλος του Δήμου Καλυμνίων!!! Βλέπετε παντού υπάρχουν οι ανήθικοι και ποταποί άνθρωποι πού βλέπουν μόνο το συμφέρον τους.

Από τότε η εκάστοτε Δημοτική Αρχή, παρ' όλες τις προσπάθειες του Δ.Σ του Σωματείου στάθηκε αδύνατον να πάρει πίσω την περιουσία του.

Βλέπετε, ο τότε Δήμαρχος θεώρησε σωστό να παραβλέψει τον ρόλο του Σωματείου γιατί άνθρωποι σαν τον Δ. Διακομχάλη δεν μπορούν να έχουν ή στους κόλπους τους ή απέναντι τους φορείς δυνατους που δεν σκεφτονται το δικό τους συμφέρον αλλά, του συνόλου.

Έτσι, έδωσαν τότε σημασία στον σύλλογο γονέων, θέλωντας μ' αυτόν τον τρόπο βρούν το αντίβαρο στον δικό μας Φορέα.

Στο ίδιο μοτίβο και χειρότερο συνεχίστηκε η "κοινωνική πολιτική" και με τον επόμενο Δήμαρχο το Γιώργο Ρούσσο ο οποίος θεωρεί ως θεσμικό συνομιλητή του τον Σύλλογο Γονέων & Κηδεμόνων Α.μ.Ε.Α!!!

Και αυτός Δήμαρχος με την ίδια φιλοσοφία αλλά, χωρίς ίχνος κοινωνικής πολιτικής και μάλλον με τάσεις σκληρού αυταρχισμού.

Ορίστε λοιπών όταν δεν μπόρεσε να το επιδιωρθώσει γιατι δεν μπορούσε να δικαιολογήση τα έξοδα στον Επίτροπο του Ελεγκτικού Συνεδρίου και μετά από παραμονή 6 μηνών στο Δημοτικό γκαράζ μας το παράδωσε με ζημιές που κυμαίνονται από 8.000 εώς 10.000 Ευρώ!

Και τίθεται το ερώτημα: που θα βρεθούν τα λεφτά;

Αυτά συμβαίνουν όσο αφορά τα άτομα με ειδικές ανάγκες στη Κάλυμνο, μια Κάλυμνο που είχε ιδιαίτερη ευαισθήσια σ' αυτή τη κατηγορία ανθρώπων. Να είναι καλά οι πολιτικοί μας άρχοντες που έχουν οδηγήση σ' αυτό τον κατήφορο τα τελευταία 14 χρόνια.

Συνάντηση με τον Αντινομάρχη Δωδεκανήσου και την Έπαρχο Καλύμνου

2009-06-12T21:20:00.002+03:00

Σήμερα ο Πρόεδρος και η Γενική Γραμματέας του Σωματείου είχε συνάντηση με τον Αντινομάρχη Δωδεκανήσου κ. Στάθη Κουσουρνά και την Έπαρχο Καλύμνου κ. Χρυσούλα Σιφουνιού.

Έγινε μια από τις πιο καλές συναντήσεις που είχε το Δ.Σ του Σωματείου με εκπροσώπους της τοπικής Αυτοδιοιήκησης, αναλυτικότερα:

Θα δωθεί άμεσα αναγνώριση ως Φιλανθρωπικό σύμφωνα με το Ν.Δ 1111/72.

Θα κατατεθούν Δράσεις στα πλαίσια της "Κοινωνία της Πληροφορίας" σε άμεση συνεργασία με τη Νομαρχία Δωδεκανήσου.

Με χρηματοδότηση της Νομαρχία θα εκδώση μια περίληψη του Οδηγου του Πολίτη με Αναπηρία.

Ευελπιστούμε ότι ήταν μια καλή αρχή για μια στενότερη συνεργασία μεταξύ Σωματείου και Νομαρχίας Δωδεκανήσού.

Δύο καλές πρωτοβουλίες

2009-06-04T19:06:00.003+03:00

Ένα μπράβο στην Έπαρχο Καλύμνου κ. Χρυσούλα Σιφουνιού που στην προηγούμενη συνεδρίαση του Επαρχιακού Συμβουλίου εισήγαγε το θέμα εύρεση χόρου για την στέγαση του Κέντρου αξιολόγησης παιδιών με μαθησιακές δυσκολίες.

Επίσης Αξιόλογη η προσπάθεια της Επάρχου για τη δημιουργία Κέντρου ψυχικής υγείας, πράγμα το οποίο θα βοηθήση τα μέγιστα όχι μόνο τους κατοικούς της Καλύμνου αλλά και της Επαρχίας Καλύμνου.

Θαυμάστε τι θα πει ανθρώπινη Δύναμη!!!

2009-05-26T14:01:00.005+03:00

Από τις 22 εώς τις 26 Μαΐου έγινε στην Κάλυμνο το Διεθνές Αναρριχητικό Φεστιβάλ.
Δείτε τον αθλητή Urko Carmona Barandiara από Ισπανία με ακρωτηριασμό, όχι απλά να κάνει αναρρίχηση αλλά και να περνάει διαδρομές που άλλοι "αρτιμελής" δεν τις πέρασαν!
Τα λόγια είναι περριτά οι εικόνες μιλούν! Αυτό θα πει αυτονομία!

Φώτο: Νίκος Σμαλιός

Απάτη ή ...

2009-05-14T20:32:00.004+03:00

Στην Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής των Ελλήνων και συγκεκριμένα στην Υποεπιτροπή για τα Άτομα με Αναπηρία, παραβρέθηκε ο Πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία κ. Ι. Βαρδακαστάνης και απάντησε σε ερώτήσεις των Βουλευτών.
Δείτε σε περίοδο λιτότητας και σοβαρής οικονομικής κρίσης τι απαντά και με τη φυσικότητα δεν επαρκούν 8.000.000 ευρω ήτοι 2.600.000 ευρώ το χρόνο δεν επαρκούν για την σωστή χρηματοδότηση των Φορέων!!!
Ερωτά η Βουλευτής του ΛΑ.Ο.Σ κ. Αράπουγλου
....Επίσης, κύριε Βαρδακαστάνη όπως και εσείς είπατε προηγουμένως, συνεχώς μειώνονται τα κονδύλια από τον κρατικό προϋπολογισμό, όσον αφορά την επιχορήγηση των φορέων των ατόμων με αναπηρία και την κάλυψη των αναγκών που υπάρχουν. Θα ήθελα να ρωτήσω, λοιπόν, η ΕΣΑμεΑ έχει κάποια επιχορήγηση, κάποιο ποσό που λαμβάνει από το κράτος ως ενίσχυση; Αυτά τα χρήματα μετά διανέμονται σε όλους τους φορείς, που απαρτίζουν τη συνομοσπονδία; Διότι και εγώ προσωπικά που έχω επισκεφτεί τον πειραϊκό σωματείο κινητικά αναπήρων, μου είπαν από εκεί ότι δεν υπάρχει καμία οικονομική βοήθεια και καμία υποστήριξη. Αυτά τα χρήματα δεν μπορούν να δοθούν από την όποια επιχορήγηση μπορεί να λαμβάνει η ΕΣΑμεΑ; Φυσικά γνωρίζω ότι ο πρώτος στόχος είναι να βοηθήσουμε συνολικά τα άτομα με αναπηρία στην Ελλάδα. Πολλές φορές δίνουμε προτεραιότητα σε άλλες κοινωνικές ομάδες, όπως για παράδειγμα οι αλλοδαποί που έρχονται από το εξωτερικό και οι λαθρομετανάστες. Γι’ αυτό το λόγο ίσως δεν υπάρχουν τα απαραίτητα χρήματα για να βοηθήσουμε τα άτομα με αναπηρία.

ΒΑΡΔΑΚΑΣΤΑΝΗΣ ΙΩΑΝΝΗΣ ( Πρόεδρος Της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία ΕΚΑμεΑ ) : Πρώτα απ’ όλα θέλω να διευκρινίσω ένα ζήτημα που τέθηκε από την κυρία Αράπογλου και από τον κύριο Χαραλάμπους σχετικά με τα οικονομικά της Συνομοσπονδίας. Η Συνομοσπονδία, το αναπηρικό κίνημα, είχαν κι έχουν τη θέση, ότι δεν μπορεί να ασκήσει το ρόλο του ως φορέας υπεράσπισης δικαιωμάτων των πολιτών με αναπηρία και των οικογενειών τους, αν η χρηματοδότηση προέρχεται από ιδιωτικούς φορείς.
Γι’ αυτό αγωνιστήκαμε και υπάρχει θεσμικό πλαίσιο σήμερα, να χρηματοδοτείται η Συνομοσπονδία και μέσω ημών και οι ομοσπονδίες. Θα σας πω ακριβώς πόσο, διότι δεν υπάρχει κάτι να κρύψουμε. Είναι στον προϋπολογισμό. Η συνομοσπονδία ετησίως χρηματοδοτείται με το ποσό του 1 εκατομμυρίου ευρώ, από τα οποία το 45% έως 50% πάει στις εθνικές ομοσπονδίες - μέλη μας και το υπόλοιπο είναι για τη Συνομοσπονδία και τις περιφερειακές ομοσπονδίες σε όλη τη χώρα. Αυτό είναι με βάση νόμο και με βάση υπουργική απόφαση, η οποία προβλέπει τις δαπάνες που καλύπτονται, τον τρόπο που γίνεται η διαδικασία, τον απολογισμό που κατατίθεται κάθε χρόνο στο Υπουργείο Υγείας κ.λπ. και για να μην έχουμε τίποτα να αιωρείται, η Συνομοσπονδία με δική της απόφαση έχει θέσει το σύνολο της διαχείρισης της, χωρίς να μας το ζητήσει κανένας, σε έλεγχο από ορκωτούς λογιστές.
Θεωρούμε ότι υπάρχει ένα σοβαρό ζήτημα της χρηματοδότησης των πρωτοβάθμιων φορέων σε όλη τη χώρα. Η άποψη που υπάρχει ότι η Συνομοσπονδία επειδή παίρνει αυτή την επιχορήγηση μπορεί να χρηματοδοτεί όλους τους φορείς σε όλη τη χώρα, είναι και λανθασμένη και -επιτρέψτε μου- και λαϊκίστικη. Διότι δεν υπάρχει δυνατότητα. Καμία δυνατότητα. Με το ζόρι καταφέρνουμε όλο αυτό το σύστημα των 50 φορέων περίπου να το κρατάμε σε λειτουργία.

Πηγή: από το κανάλι της Βουλής

Ανίκανη Ηγεσία στην Ε.Ο.Κ.Α

2009-05-08T19:07:00.007+03:00

Σήμερα ήρθε στα Γραφεία μας αυτή η επαίσχυντη επιστολή από την Εθνίκη Ομοσπονδία Κινητικά Αναπήρων που όπως βλέπετε την υπογράφουν τα "Λουλούδια" του Συνδικαλισμού ο Πρόεδρος Ν. Σκόνης ο Γραμματέας Ζησόπουλος. Οταν αυτά τα "Λουλούδια" ήθελαν τους ψήφους των Συνέδρων μας έπαιρνα τηλ. και έδιναν υποσχέσεις για συνεργασία, για ομόνοια μέχρι και αντιπροεδρία έταζε ο "Πρόεδρος" στον Πρόεδρο του Σωματείου μας.

Τώρα τι άλλαξε; Πως αυτή η παράνομη διοίκηση κρίνη ποιό Σωματείο
πρέπει να είναι μέλος της Ομοσπονδίας; Πως διαγράφη μέλη, ενώ τις διαγραφές η μόνη αρμόδια να το κάνει είναι η Γενική Συνέλευση;Υπάρχουν και άλλα, αλλά θα βγουν στην επιφάνεια όταν πρέπει, όπως π.χ πως προσλάμβάνει προσωπικό χωρίς απόφαση Δ.Σ

Παραθέτουμε αυτούσιο το έγγραφο καθώς καθώς και την εκμισθωμένη γνωμοδότηση του νομικού συμβούλου της Ε.Ο.Κ.Α.

Βέβαια, το Δ.Σ του Σωματείου μας θα πράξει τα δέοντα για την προάσπιση των συμφεροντων του.

Δείτε, θαυμάστε που πηγαίνει το Δημόσιο χρήμα, σε εποχή οικονομικής κρίσης!

2009-05-03T10:38:00.000+03:00

Ιδού ο επίσημος απολογισμός της Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία – ΕΣΑμεΑ, με έμψυχο δυναμικό 24 υπαλλήλους, με χωρίς καμία σχεδόν παραγωγή κοινωνικού έργου, είχε έξοδα 8.460.497,25 ευρώ (ή 2.882.914.437 δραχμές) από 1/12006 έως 31/12/2008!
Δηλαδή, 2.820.165,75 ευρώ (ή 960.971.479 δραχμές) το χρόνο ή 7.726,48 ευρώ (ή 2.632.798 δραχμές) την ημέρα!
Βέβαια ο πρόεδρος της κ. Βαρδακαστάνης Ιωάννης, διαχειρίζεται τεράστια κρατικά κονδύλια και από τα σχεδόν 2.000.000 ευρώ που παίρνει κάθε χρόνο μόνο από το υπουργείο υγείας για τις οργανώσεις, δίνει ελάχιστα έως καθόλου σ’ αυτές.
Και εδώ μπαίνουν τα μεγάλα ερωτήματα:
Πού πηγαίνουν αυτά τα λεφτά;
Είναι αλήθεια ότι στη Συνομοσπονδία υπάρχουν όχι μόνο Δευτεροβάθμια Όργανα, αλλά, και απλοί Σύλλογοι; Πράγμα αντίθετο στη κείμενη νομοθεσία!
Που είναι ο Κρατικός έλεγχος;
Είναι αλήθεια ότι σε ορισμένες Ομοσπονδίες προσκείμενες στον κ. Βαρδακαστάνη, τα Δ.Σ έχουν προσλάβει συγγενείς τους;
Πότε επιτέλους θα παρέμβει η Δικαιοσύνη;
Σύντομα θα δημοσιοποιήσουμε όλο τον Απολογισμό της και εκεί θα γελάσει ο κάθε πικραμένος!

Τραπεζάκια έξω για τους σκύλους οδηγούς τυφλών

2009-05-02T16:40:00.000+03:00

«Τραπεζάκια έξω» για τυφλούς και σκύλους-οδηγούς
Ονομάζομαι Ιωάννα-Μαρία Γκέρτσου, είμαι τυφλή και κάτοχος σκύλου-οδηγού.
Ερευνήτρια στο ΙΤΕ Ηρακλείου, υποψήφια διδάκτωρ στην ιατρική σχολή του
παν/μίου Κρήτης και πρόεδρος της Ελληνικής Σχολής σκύλων-οδηγών «Λάρα».

Ζω στο Ηράκλειο Κρήτης όπου η πρόσβαση του σκύλου-οδηγού επιτρέπεται
παντού. Και στην πολιτισμένη υποτείθεται πρωτεύουσα;

Σήμερα πρωτομαγιά, θέλησα να πάω με μια φίλη για φαγητό στην ταβέρνα
«Καλοζύμη» που βρίκσεται δίπλα στο πατρικό μου, στο Χαλάνδρι. Στην είσοδο
της ταβέρνας, ο υπεύθυνος μας πληροφόρησε πως απαγορεύονται τα σκυλιά.
Απαντήσαμε ότι, έτσι κι αλλιώς θα τρώγαμε στην αυλή αφού είχε ωραία μέρα.
Εκείνος, αντέτεινε πως ο σκύλος απαγορεύεται ακόμα και στην αυλή και
πρότεινε να μας βγάλει ένα τραπέζι στο δρόμο!

Φύγαμε και πήγαμε ακριβώς δίπλα στην ταβέρνα «Ιορδάνης». Δυστυχώς κι εκεί,
η ίδια αντιμετώπιση: ο σκύλος δεν επιτρέπονταν ούτε καν στην αυλή.

Κι ερωτώ τους φίλτατους αναγνώστες:
1. Αξίζει ένας άνθρωπος να φάει στο δρόμο, επειδή βλέπει με τα μάτια ενός
σκύλου;
2. Μπορεί ο μάγειρας της εκάστοτε ταβέρνας να μαγειρέψει χωρίς τις
κατσαρόλες του;
3. Εάν ήμουν φορέας της γρίπης των χοίρων και πήγαινα να φάω δίχως να πω
λέξη θα ήμουν εντάξει;

Περισσότερες πληροφορίες για τους σκύλους-οδηγούς στο www.laraguidedogs.gr

ΠΑΡΑΚΑΛΩ ΠΡΟΩΘΗΣΤΕ ΤΟ ΜΗΝΥΜΑ ΣΕ ΓΝΩΣΤΟΥΣ, ΣΤΟ FACEBOOK, TO PRESS.GR, KAI
ΟΠΟΙΟ ΑΛΛΟ BLOG ΞΕΡΕΤΕ, ΜΗΠΩΣ ΜΑΘΟΥΝ ΤΕΛΙΚΑ ΜΕΡΙΚΟΙ ΑΝΘΡΩΠΟΙ ΝΑ ΦΕΡΟΝΤΑΙ
ΑΝΘΡΩΠΙΝΑ. ΕΛΕΟΣ ΠΙΑ..

Ευχαριστώ Ιωάννα Μαρία Γκέρτσου

Φρικτοί θάνατοι παιδιών με ειδικές ανάγκες στην Ηλεία

2009-04-28T23:17:00.002+03:00

Στο προσκήνιο έρχονται ξανά οι φρικτοί θάνατοι των παιδιών με ειδικές ανάγκες που φιλοξενούνται στην «αποθήκη παιδικών ψυχών» που φέρει την επωνυμία ΚΕΠΕΠ Λεχαινών στον νομό Ηλείας, σύμφωνα με δημοσίευμα της Ελευθεροτυπίας. Σύμφωνα με πληροφορίες, η Εισαγγελία της Αμαλιάδας έπειτα από δικαστική διερεύνηση 33 μηνών, άσκησε τελικά ποινικές διώξεις για ανθρωποκτονία από αμέλεια, σε πάνω από δέκα μέλη του προσωπικού του ιδρύματος για τον φρικτό θάνατο του 15χρονου περιθαλπόμενου Κωνσταντίνου Χασάπη, στις 9 Μαΐου 2006. Σύμφωνα με το πόρισμα της ιατροδικαστικής έκθεσης, ο θάνατος του παιδιού προήλθε από ασφυξία εξαιτίας της απόφραξης του λάρυγγα από κομμάτι σφουγγαριού -υλικού κατασκευής του στρώματος που χρησιμοποιούσε ο 15χρονος. Με βάση το ΑΠ 140/17.8.06 πόρισμα της ΕΔΕ που διαβιβάστηκε στην Εισαγγελία της Αμαλιάδας, το νοσηλευτικό προσωπικό, ενώ γνώριζε για την ιδιαιτερότητα του παιδιού να καταπίνει μικροαντικείμενα, δεν προέβη στη λήψη μέτρων προκειμένου να αποφευχθεί ο θάνατός του. Ενδεικτικό του κλίματος διάλυσης του ιδρύματος με μοιραίες συνέπειες για τα περιθαλπόμενα παιδιά αποτελεί η επισήμανση της ΕΔΕ για εργαζόμενη η οποία αν και είχε τότε διαπιστώσει ότι ο 15χρονος ήταν στο δάπεδο δεν μετέφερε το παιδί στο κρεβάτι του ούτε το πλησίασε για να ελέγξει αν κοιμάται ή αν είναι πεθαμένο. Σημειώνεται ότι δέκα μήνες μετά το συγκεκριμένο περιστατικό, ένα ακόμη 16χρονο παιδί με νοητική στέρηση παρουσίασε ξαφνικά τυμπανισμό και λίγες ώρες μετά πέθανε. Οπως προέκυψε από την ιατροδικαστική εξέταση, τα αίτια του θανάτου του οφείλονταν σε μηχανική απόφραξη του λεπτού του εντέρου συνεπεία καταπόσεως ξένων σωμάτων. Στο στομάχι του είχαν βρεθεί κομμάτια υφάσματος, κλωστές και επίδεσμοι.

Πηγή: enet Φωτογραφία: 3.bp.blogspot.com

Τα χάλια της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρίες

2009-04-24T23:38:00.004+03:00

Αυτό χρειάζονται τα Αμ.Ε.Α; Παραλίες προσβάσιμες;
Που είναι οι αγώνες για δουλεία, για μόρφωση και τόσα άλλα!
Όλα αυτα τα εκατομμύρια που δίνει το κράτος πάνε για βολέψουν τους "κολλητούς" ή να περνούν ζωή χαρισάμενη οι επικεφαλής κάποιων Ομοσπονδιών και της Συνομοσπονδίας;
Ζητάμε απαντήσεις, ελπίζουμε οι Υθύνοντες να φιλοτιμηθούν και να απαντήσουν!

Χριστός Ανέστη!

2009-04-19T01:07:00.001+03:00

Βρέθηκαν δέκα γονίδια που αυξάνουν τον κίνδυνο αιφνίδιου θανάτου από καρδιά

2009-03-23T21:06:00.000+02:00

Τη μια στιγμή κάποιος 40χρονος με αξιοζήλευτο επίπεδο χοληστερίνης χαίρεται τη ζωή του. Την επόμενη στιγμή είναι ξαφνικά νεκρός από την καρδιά του. Οι γιατροί αποδίδουν τον αιφνίδιο θάνατο σε μια ανωμαλία του ηλεκτρικού συστήματος της καρδιάς. Τώρα, μια νέα έρευνα αποδίδει σε γενετικά αίτια το πρόβλημα και εξηγεί έτσι γιατί δεν προϋπάρχουν εξωτερικά συμπτώματα, ούτε ίχνη κάποιου προβλήματος στις εξετάσεις αίματος.

Μια ομάδα Αμερικανών ερευνητών από την Ιατρική Σχολή του πανεπιστημίου Τζον Χόπκινς, υπό τον καθηγητή Νταν Άρκινγκ, σε συνεργασία με ερευνητές από το Τεχνικό Πανεπιστήμιο του Μονάχου και άλλους, ανακάλυψε εννέα νέα γονίδια που κάνουν ένα άτομο ευάλωτο σε αιφνίδιο θάνατο από καρδιά και επιβεβαίωσε το ρόλο ενός ακόμα γονιδίου (Nos1ap). Η σχετική επιστημονική εργασία δημοσιεύτηκε στο περιοδικό "Nature Genetics", σύμφωνα με το πρακτορείο Ρόιτερ.

"Περίπου τα μισά από αυτά τα γονίδια μάς ξάφνιασαν. Κανείς δεν περίμενε ότι θα σχετίζονται με τη βιολογία της καρδιάς", δήλωσε ο Άρκινγκ. Τα συγκεκριμένα γονίδια τροποποιούν τον χρονισμό των συστολών της καρδιάς (γνωστό ως "διάστημα QT"), που αντιστοιχεί στην συνολική διάρκεια της κοιλιακής εκπόλωσης και επαναπόλωσης.

Το διάστημα QT εντοπίζεται μέσω ενός κοινού ηλεκτροκαρδιογραφήματος. Οι άνθρωποι που εμφανίζουν επιμήκυνση του "διαστήματος QT, έχουν υψηλότερο κίνδυνο αιφνίδιου θανάτου. "Ο αιφνίδιος καρδιακός θάνατος είναι πραγματικό πρόβλημα. Δεν υπάρχει δεύτερη ευκαιρία για έναν άνθρωπο", δήλωσε ο Άρκινγκ.

Σύμφωνα με την έρευνα, που βασίστηκε σε περίπου 16.000 άτομα, όσα πιο πολλά από τα δέκα επίμαχα γονίδια έχει ένας άνθρωπος, τόσο μεγαλύτερες είναι οι πιθανότητες αιφνιδίου θανάτου. Ένα έμφραγμα μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο να αποκτήσει κάποιος αυτό τον ανώμαλο καρδιακό ρυθμό (επιμήκυνση διαστήματος QT), όμως όσοι κληρονομούν αυτό το γενετικό ρίσκο, συχνά ποτέ δεν το μαθαίνουν.

"Το πρόβλημα με αυτούς τους ανθρώπους", δήλωσε ο Άρκινγκ, "είναι ότι δεν εμφανίζουν γνωστούς παράγοντες κινδύνου. Δεν έχουν υψηλή χοληστερίνη, ούτε είναι υπέρβαροι". Τελικά, ο στόχος της ερευνητικής ομάδας είναι η ανάπτυξη νέων φαρμάκων με βάση τα ευρήματα των νέων γονιδίων.

Πηγή: (ΑΠΕ-ΜΠΕ)

Ένα βήμα πιο κοντά στην ανάγνωση του ανθρώπινου μυαλού από «μηχανές σκέψεων»

2009-03-13T20:39:00.000+02:00

Οι επιστήμονες έδειξαν, για πρώτη ίσως φορά τόσο καθαρά, ότι είναι δυνατό να «διαβάσει» κάποιος το μυαλό ενός ανθρώπου, απλώς κοιτάζοντας την εγκεφαλική δραστηριότητά του.

Οι βρετανοί ερευνητές Ελέανορ Μαγκουάιρ και Ντέμης Χασάμπης, από το Κέντρο Νευροαπεικόνισης του Ινστιτούτου Νευρολογίας του Πανεπιστημιακού Κολλεγίου του Λονδίνου (UCL), σύμφωνα με το πρακτορείο Ρόιτερ και τις εφημερίδες Times και Independent, χρησιμοποιώντας την λειτουργική τομογραφία μαγνητικού συντονισμού (FMRI), που καταγράφει την ροή του αίματος στον εγκέφαλο, μπόρεσαν να καταλάβουν πού ακριβώς «βρίσκονταν» νοητικά οι εθελοντές του πειράματος, μέσα σε ένα περιβάλλον εικονικής πραγματικότητας, δημιουργημένο από υπολογιστή.

Σύμφωνα με τους νευροεπιστήμονες, ουσιαστικά ήσαν σε θέση να διαβάσουν τις μνήμες των εθελοντών σε σχέση με την θέση τους στο χώρο (έστω και εικονικό, στη διάρκεια του ηλεκτρονικού παιγνιδιού στον υπολογιστή). Η ανακάλυψη, που δημοσιεύτηκε στο βιολογικό περιοδικό "Current Biology", ανοίγει το δρόμο για την ανάπτυξη μηχανών που θα μπορούν να διαβάζουν τις μνήμες, αν και η Μαγκουάιρ καθησύχασε ότι απέχουμε πολύ ακόμα από τη στιγμή που θα είναι εφικτή η «αδιάκριτη» ανάγνωση του μυαλού.

Επίσης η ανακάλυψη θα βοηθήσει στην έρευνα για τις διαταραχές μνήμης που προκαλούν νευρολογικές ασθένειες όπως το Αλτσχάιμερ, ρίχνοντας φως στην εγκεφαλική περιοχή του ιππόκαμπου, που καταγράφει τις μνήμες και εμπλέκεται στον προσανατολισμό του ατόμου στο χώρο. Οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι τα λεγόμενα «κύτταρα θέσης» του ιπποκάμπου ενεργοποιούνται, ακολουθώντας συγκεκριμένα μοτίβα, ανάλογα με τη θέση των εθελοντών στον εικονικό χώρο του ηλεκτρονικού παιγνιδιού-λαβυρίνθου, έτσι που ήταν δυνατό οι επιστήμονες να μαντέψουν πού ο κάθε παίκτης-εθελοντής φανταζόταν ότι βρισκόταν μέσα στο χώρο.

Οι επιστήμονες, προς μεγάλη τους έκπληξη, μπορούσαν -με την βοήθεια ενός αλγορίθμου στον υπολογιστή τους- να προβλέψουν με ακρίβεια τη θέση ενός ατόμου μέσα στο εικονικό περιβάλλον, απλώς μελετώντας την εγκεφαλική δραστηριότητα στον ιππόκαμπο.

Η έρευνα συμβάλλει, ώστε να γίνει πιο κατανοητός ο τρόπος που οι σκέψεις και οι μνήμες κωδικοποιούνται στους νευρώνες (τα εγκεφαλικά κύτταρα), κάτι που, αν συμβεί ολοκληρωμένα στο μέλλον, θα επιτρέψει την πλήρη ανάγνωση του μυαλού (κάτι που μέχρι τώρα παραμένει υπόθεση επιστημονικής φαντασίας), ανοίγοντας έτσι το «κουτί της Πανδώρας» για μια σειρά από σοβαρά ηθικά, υπαρξιακά, πολιτικά, κοινωνικά και άλλα ζητήματα.

Προς το παρόν πάντως, η τεχνολογία χρησιμοποιείται μόνο σε εθελοντές, ενώ ο Χασάμπης δήλωσε ότι θα χρειαστεί τουλάχιστον μια δεκαετία πριν υπάρξουν εφαρμογές της στον τομέα της εγκληματολογίας, μέσω εξέτασης του εγκεφάλου πιθανών υπόπτων, που δεν είναι συνεργάσιμοι με τις ανακριτικές αρχές. «Δεν μπορούμε ακόμα να βάλουμε κάποιον σε έναν ανιχνευτή εγκεφάλου και ξαφνικά να διαβάσουμε τη σκέψη του. Η όλη διαδικασία (σ.σ. της σκέψης) είναι αρκετά πολύπλοκη και είμαστε ακόμα σε αρχικό στάδιο», δήλωσε η Μαγκουάιρ.

Πηγή: (ΑΠΕ-ΜΠΕ)

1889 η νέα γραμμή επικοινωνίας για Ατομα με Αναπηρία

2009-03-13T14:48:00.000+02:00

Τίθεται σε λειτουργία απο την 1η Ιουλίου 2008, η νέα τετραψήφια τηλεφωνική γραμμή 1889 για την εξυπηρέτηση των Ατόμων με Αναπηρίες, σε θέματα που έχουν σχέση με το υπουργείο Μεταφορών και τους εποπτευόμενους, από αυτό, Οργανισμούς,όπως συγκοινωνίες, μεταφορές και άλλα.
Οι ενδιαφερόμενοι, καλώντας από σταθερό τηλέφωνο το 1889, θα μπορούν να ενημερώνονται για όλες τις υπηρεσίες που παρέχονται στα ΑμεΑ από το ΥΜΕ και τους εποπτευόμενους από αυτό φορείς, καθώς και να αναφέρουν τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν κατά τη χρήση των παρεχόμενων υπηρεσιών.
Στη γραμμή θα μπορούν να καλούν οι ενδιαφερόμενοι από όλη την Ελλάδα από σταθερό τηλέφωνο, Δευτέρα έως και Παρασκευή 10:00-13:00. Η χρέωση θα είναι αστική και από το φθινόπωρο θα ενεργοποιηθεί η δυνατότητα κλήσης του 1889 και από κινητό τηλέφωνο.

Αντιμέτωποι με εμφράγματα, στεφανιαία νόσο και εγκεφαλικά επεισόδια, 5 στους 10 Βορειοελλαδίτες, λόγω χοληστερίνης

2009-03-12T23:48:00.000+02:00

Υψηλή χοληστερίνη έχουν 5 στους 10 πολίτες στη Βόρεια Ελλάδα, ενώ 4 στους 10 είναι υπέρβαροι και παρουσιάζουν αρτηριακή υπέρταση, δηλαδή κινδυνεύουν να πάθουν αθηροσκλήρωση, η οποία μπορεί να προκαλέσει εμφράγματα και στεφανιαία νόσο, αλλά και αγγειακά εγκεφαλικά επεισόδια.

Αυτά προκύπτουν από στοιχεία της έρευνας «ATHOS CARDIO GREECE Study», που πραγματοποίησε τα τρία τελευταία χρόνια η Εταιρεία Αθηροσκλήρωσης Βορείου Ελλάδος σε δείγμα 3.000 ατόμων από διάφορες μεγάλες πόλεις της ευρύτερης περιοχής, όπως η Θεσσαλονίκη, η Αλεξανδρούπολη και η Βέροια.

Ειδικότερα, σε ποσοστό 55% οι ερωτηθέντες είχαν δυσλιπιδαιμία, ωστόσο μόλις 42% από αυτούς ακολουθούσαν σχετική θεραπευτική αγωγή. Ποσοστό 42% είχαν αρτηριακή υπέρταση, ενώ 40% ήταν υπέρβαροι και το 28% παχύσαρκοι. Επίσης, 24% των ερωτηθέντων δήλωσαν ότι είναι ενεργοί καπνιστές, 14% ότι είχαν σακχαρώδη διαβήτη, ενώ μικρό ποσοστό, 6,4%, ήταν στεφανιαίοι άρρωστοι.

«Τα αποτελέσματα της έρευνας είναι ανησυχητικά, καθώς δείχνουν ότι με το πέρασμα των χρόνων, οι Έλληνες αμελούν όλο και περισσότερο την υγεία τους. Είναι σημαντικό να ληφθούν μέτρα πρόληψης, με βάση την ολιγοθερμική δίαιτα, αλλά και θεραπευτικά μέτρα, με βάση τη λήψη φαρμάκων σε σοβαρές περιπτώσεις», εξήγησε ο καθηγητής καρδιολογίας στο ΑΠΘ, Απόστολος Ευθυμιάδης, παρουσιάζοντας τα αποτελέσματα της έρευνας κατά τη διάρκεια συνέντευξης Τύπου, με αφορμή το 5ο ετήσιο συνέδριο αθηροσκλήρωσης, που διοργανώνει από αύριο έως και τις 14 Μαρτίου στη Θεσσαλονίκη, η Εταιρεία Αθηροσκλήρωσης Βορείου Ελλάδος.

Εξάλλου, από άλλη έρευνα με τίτλο «ΕΚΣΤΡΑΤΕΙΑ ΚΑΡΔΙΑΣ 2007», που διεξήχθη σε δεκαπέντε πόλεις της Μακεδονίας και της Θράκης, υπό την αιγίδα του υπουργείου Υγείας και την επίβλεψη της Εταιρείας Αθηροσκλήρωσης Βορείου Ελλάδος με δείγμα 12.595 ατόμων, προέκυψε ότι σε ποσοστό 38%, οι ερωτηθέντες είχαν υψηλές τιμές χοληστερόλης, τα επίπεδα της οποίας κυμαίνονταν, κατά μέσο όρο, στα 222 mg/dl (+/-48). Ταυτόχρονα, η LDL-χ ήταν στα 149 mg/dl (+/-41), η HDL-χ στα 42 mg/dl (+/-15) και τα τριγλυκερίδια στα 199 mg/dl (+/-62).
«Βάσει των στοιχείων αυτών, ο κίνδυνος εμφάνισης καρδιαγγειακού επεισοδίου στα άτομα αυτά την επόμενη δεκαετία φτάνει στο 27%. Αντίθετα, το 62% των συμμετεχόντων στην έρευνα, δηλαδή 7.844 άτομα, εμφάνιζαν χαμηλές τιμές χοληστερόλης, τα επίπεδα της οποίας κυμαίνονταν στα 176 mg/dl (+/-14). Συνεπώς, ο καρδιαγγειακός κίνδυνος στα άτομα αυτά είναι σαφώς μειωμένος κι άγγιζε το 9%», πρόσθεσε ο κ Ευθυμιάδης.

Πηγή: (ΑΠΕ-ΜΠΕ)

Ολλανδοί ερευνητές ανακάλυψαν το γονίδιο που προκαλεί αιφνίδια καρδιακή ανεπάρκεια

2009-03-12T23:40:00.000+02:00

Ερευνητές ανακάλυψαν το γονίδιο που ευθύνεται για την αιφνίδια καρδιακή ανεπάρκεια σε νέους ανθρώπους, ανακοίνωσε το Ιατρικό Κέντρο του Άμστερνταμ (Amsterdam Medical Centre-AMC).

Πρόκειται για μία μελέτη, τα αποτελέσματα της οποίας θα δημοσιευθούν στην ιστοσελίδα της επιθεώρησης American Journal of Human Genetics, η οποία επικεντρώθηκε στη συγγενή ιδιοπαθή κοιλιακή μαρμαρυγή, μία ανεξήγητη σοβαρή καρδιακή αρρυθμία που προκαλεί ξαφνικό θάνατο.

Το 25% των ανθρώπων που πάσχουν από αυτή την κληρονομική γενετική ανεπάρκεια, μπορεί να πεθάνουν πριν φτάσουν στην ηλικία των πενήντα ετών.

Οι Ολλανδοί ερευνητές ανακάλυψαν τώρα ότι για την ασθένεια οφείλεται ένα θραύσμα DNA στο χρωμόσωμα 7q36. Οι φορείς του γονιδίου αυτού έχουν 50% πιθανότητες να το μεταδώσουν στα παιδιά τους.

Τώρα που οι ερευνητές εντόπισαν το γονίδιο αυτό, οι φορείς του θα μπορούν να εμφυτεύσουν στο σώμα τους έναν μικροσκοπικό ηλεκτρικό απινιδωτή, ο οποίος, σε περίπτωση καρδιακής αρρυθμίας, θα αποκαθιστά τον κανονικό καρδιακό ρυθμό, σταματώντας με ηλεκτροσόκ τη χαοτική ηλεκτρική δραστηριότητα της καρδιάς.
Η μελέτη πραγματοποιήθηκε με τη συμμετοχή 300 ατόμων από τρεις ολλανδικές οικογένειες και διεξήχθη από κοινού από τα ιατρικά κέντρα του Άμστερνταμ, της Ουτρέχτης και τρία γαλλικά ερευνητικά ινστιτούτα.

Πηγή:(ΑΠΕ-ΜΠΕ- Γερμ. Πρακτ.)

Τώρα και ασύρματα η διέγερση των εγκεφαλικών κυττάρων

2009-03-12T23:31:00.000+02:00

Στην ασύρματη εποχή που ζούμε, ο εγκέφαλός μας δεν θα μπορούσε να ξεφύγει. Μια επιστημονική ομάδα από τις ΗΠΑ βρήκε μια νέο μέθοδο που στο μέλλον θα επιτρέπει στους γιατρούς να ενεργοποιούν ασύρματα τους νευρώνες (τα εγκεφαλικά κύτταρα).

Η χρησιμοποίηση ηλεκτρικών σημάτων για ενεργοποίηση του εγκεφάλου μπορεί να βοηθήσει τους ανθρώπους να θεραπευτούν μετά από ένα τραύμα στο κεφάλι ή όσους πάσχουν από ασθένειες όπως το Πάρκινσον. Όμως κάτι τέτοιο απαιτεί συνήθως χειρουργική εμφύτευση μεταλλικών ηλεκτροδίων στον εγκέφαλο, τα οποία είναι συνδεμένα με ενοχλητικά σύρματα.

Οι επιστήμονες της Σχολής Ιατρικής του πανεπιστημίου Case Western Reserve του Οχάιο (Κλίβελαντ) των ΗΠΑ, υπό τον καθηγητή νευροεπιστημών Μπεν Στρόουμπριτζ και τον καθηγητή χημείας Κλέμενς Μπούρντα, ανακάλυψαν μια νέα μέθοδο, που περιγράφεται στο γερμανικό επιστημονικό περιοδικό χημείας "Angewandte Chemie". Τοποθετούν μικροσκοπικές σφαίρες πλάτους δέκα νανομέτρων (πολύ μικρότερες από ένα ανθρώπινο κύτταρο) δίπλα από ένα νευρώνα. Οι νανο-σφαίρες είναι φτιαγμένες από ημιαγωγούς που ενεργοποιούνται με ηλεκτρισμό όταν διαπερνώνται από υπέρυθρο φως, μια διαδικασία που μοιάζει με τις ηλιακές κυψέλες που παράγουν ηλεκτρισμό, όταν πέφτει πάνω τους το φως του ήλιου.

Τα νανοσωματίδια, αφού φωτιστούν, παράγουν ένα ηλεκτρικό πεδίο ή ρεύμα που ενεργοποιεί τους διπλανούς νευρώνες, οι οποίοι με τη σειρά τους παράγουν το δικό τους ηλεκτρικό σήμα. Αν τα σωματίδια τοποθετηθούν κοντά στην επιφάνεια του δέρματος, είναι δυνατό να ενεργοποιηθούν από φως που λάμπει από έξω από το σώμα, αλλιώς ένα μικροσκοπικό καλώδιο οπτικής ίνας χρησιμοποιείται για να μεταφέρει το φως στο εσωτερικό του σώματος.
Τα νανοσωματίδια θα επενδυθούν με ένα βιοσυμβατό γυαλί για να μην είναι τοξικά για τον οργανισμό. Η τεχνική πάντως, πριν τύχει ευρύτερης κλινικής εφαρμογής, πρέπει να τελειοποιηθεί πρώτα και να δοκιμαστεί πειραματικά σε διάφορες περιπτώσεις ασθενών με κατεστραμμένα εγκεφαλικά κύτταρα και νεύρα.

Πηγή: (ΑΠΕ-ΜΠΕ)

Με τα μάτια "μιλά" τώρα ο Στίβεν Χόκινγκ

2009-03-12T22:55:00.000+02:00

O επιφανής βρετανός φυσικός Στίβεν Χόκινγκ, του οποίου η ανίατη νόσος έχει επιδεινωθεί σοβαρά, χρησιμοποιεί τώρα τις κινήσεις των ματιών του για να ελέγχει τον υπολογιστή μέσω του οποίου αποκτά φωνή, ανακοίνωσε ο βοηθός του, Ντέιβιντ Ποντ, στο BBC.

Ο συγγραφέας του βιβλίου "Σύντομη ιστορία του χρόνου" έχει προσβληθεί από πλαγία μυατροφική σκλήρυνση, νόσο που πλήττει τους κινητήριους νευρώνες που ονομάζεται επίσης νόσος του Λου Γκέριγκ (από τον παίκτη του μπέιζμπολ Λου Γκέρικ που απεβίωσε από την ασθένεια το 1941). Η ασθένειά του διαγνώστηκε όταν ήταν φοιτητής στο Πανεπιστήμιο του Κέιμπριτζ σε ηλικία 21 ετών.

Σήμερα 63 ετών, ο Χόκινγκ είναι ο μόνος Βρετανός που ζει με την ανίατη αυτή παραλυτική νόσο τόσο μεγάλο χρονικό διάστημα. Καθηλωμένος σε αναπηρικό καροτσάκι χρησιμοποιεί για να εκφραστεί έναν υπολογιστή συνθεσάιζερ φωνής, τον οποίο ελέγχει με το χέρι. Καθώς όμως τώρα χάνει και την ικανότητα της κίνησης του χεριού, χρησιμοποιεί τους τελευταίους δύο μήνες μια συσκευή που του επιτρέπει να ελέγχει τον υπολογιστή με τις κινήσεις των ματιών. Η συσκευή που εφαρμόζεται στα γυαλιά του, εκπέμπει υπέρυθρη ακτίνα που αλλάζει όταν το μάτι κλείνει ή οι μύες των παρειών κινούνται.

Πηγή: Γαλλικό Πρακτορείο Ειδήσεων (AFP - Agence France-Presse)

Επιτροπή Διαχείρησης Πολυδύναμου Κέντρου Α.μ.Ε.Α

2009-02-23T22:10:00.003+02:00

Το Δ.Σ του Σωματείου μας για την καλύτερη διαχείρηση του χώρου που μας παραχώρησε το Γ.Ε.Ν αποφάσισε να ιδρύση πενταμελή επιτροπή διαχείρησης με εκπροσώπους από την ΥΝΤΕΛ (Υπηρεσία του Γ.Ε.Ν στην Λέρο) και το Κρατικό Θεραπευτήριο Λέρου (Κ.Θ.Λ).
Η επιτροπή αποτελείται από:
ΥΝΤΕΛ: Κατσιμίχας Ιωάννης
Κ.Θ.Λ.: Φελούκας Ιωάννης
ΣΩΜΑΤΕΙΟ:
Καραντάνη Χρυσούλα
Τσουκάλης Γιώργος
Καραντάνης Σταύρος

Καλή επιτυχία!

Συνέδριο Εθνικής Ομοσπονδίας Κινητικά Αναπήρων

2009-02-14T17:54:00.002+02:00

Στις 08 Φεβρουαρίου 2009 έγινε το συνέδριο της Εθνικής Ομοσπονδίας Κινητικά Αναπήρων, στο ξενοδοχείο Novotel. Δυστυχώς όμως αυτό το συνέδριο θα ήταν καλύτερα να το ξεχάσουν όσο το δυνατο πιό σύντομα αυτοί που συμμετήχαν γιατί πιο ξεφτίλα, πιό μεγάλος εξευτελισμός δεν θα μπορούσαν να υποστούν τα άτομα με αναπηρία।
Αναπηροπατέρες να χτυπιούνται για την εξουσία, για την καρέκλα, για τα λεφτά (όρα: ΕΣΠΑ), κανείς να μην ασχολείται για τα προβλήματα των Α.μ.Ε.Α. Ντροπή!!! Ντροπή σας ανάπηροι, είστε άξιοι της μοίρα σας! Και μετά λέτε γιατί το Κράτος δεν σας παίρνει στα σοβαρά! Πάρτε πρώτα τους εαυτούς σας σοβάρα και μετά όλοι οι άλλοι!

Πηγή: www.kataggelia.blogspot.com

2009-02-10T21:59:00.001+02:00

Add this widget in your blog!By JohnpatraBLOG!

Η Υποψηφιότητα μου στην Εθνική Ομοσπονδία Κινητικά Αναπήρων

2009-01-27T22:27:00.004+02:00

Ονομάζομε Γιώργος Τσούκαλης. Αποφάσισα να θέσω υποψηφιότητα στην Εθνική Ομοσπονδία Κινητικά Αναπήρων, με σκοπό να βοηθήσω και εγώ με τις όποιες δυνάμεις μου να απαλλακτεί ό χώρος από τα παράσιτα που τόσα χρόνια ρουφούν το "αίμα" των αμεα.

Πρέπει όλοι να βοηθήσουμε για την μεγάλη αλλαγή. Όλοι πρέπει να στηρίξουμε όλους αυτους που θέλουν να δουν τα οράματα τους ή τις επιθυμίες τους.

Ευχαριστώ όλους όσους με εμπιστευθούν με την ψήφο τους.

Κέλευσμα για της εκλογές της Ε.Σ.Αμ.Ε.Α

2009-01-23T21:01:00.001+02:00

Αγαπητοί φίλοι,
εχθές έθεσα για πρώτη φορά την υποψηφιότητα μου για το γενικό συμβούλιο της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία στις εκλογές της, στις 7/2/09 στο ξενοδοχείο Νοvοtel στην Αθήνα. Πιστεύω ότι κάποια στιγμή πρέπει να αλλάζουν πρόσωπα και καταστάσεις και το αναπηρικό κίνημα να ανανεώνεται ώστε να γίνεται καλύτερο και να μην τελματώνεται. Για την εκλογή μου χρειάζομαι τη βοήθεια όλων σας και με οποιονδήποτε τρόπο έτσι ώστε να μπορέσω να συμβάλλω κι εγώ με τον τρόπο μου σε αυτή την ανανέωση.
Με εκτίμηση
Βασίλης Δημητριάδης Πρόεδρος της Εθνικής Ομοσπονδίας Κινητικά Αναπήρων - ΕΟΚΑ

Ένα σύντομο βιογραφικό

Ο Βασίλης Δημητριάδης γεννήθηκε το 1968 στη Νίκαια και μεγάλωσε στο Κερατσίνι. Μετά από ένα τροχαίο ατύχημα το 1986 είναι παραπληγικός και μετακινείται με αναπηρικό αμαξίδιο.
Έχει σπουδάσει διεθνολόγος, έχει μάστερ στο μάνατζμεντ υγείας και είναι εκτιμητής συστημάτων διασφάλισης ποιότητας στις υπηρεσίες πρόνοιας από τις Βρυξέλλες. Αυτή τη στιγμή κάνει το διδακτορικό του στην Ιατρική σχολή του πανεπιστημίου της Κρήτης και εργάζεται στον ΟΣΕ.
Είναι πρόεδρος της Εθνικής Ομοσπονδίας Κινητικά Αναπήρων – ΕΟΚΑ και του Πειραϊκού Συλλόγου Κινητικά Αναπήρων και μέλος του διοικητικού συμβουλίου της διεθνούς ομοσπονδίας κινητικά αναπήρων FIMITIC.
Επίσης, έχει διατελέσει ιδρυτικό μέλος και στέλεχος διοικητικών συμβουλίων, αρκετών αναπηρικών συνδικαλιστικών και αθλητικών οργανώσεων και εκλέγεται σύνεδρος της ΕΣΑμεΑ ανελλειπώς από το 1996.
Είναι μέλος τους ινστιτούτου διεθνών σχέσεων και πρώην αντιπρόεδρος της επιστημονικής εταιρείας αποφοίτων της εθνικής σχολής δημόσιας υγείας.
Ήταν υποψήφιος δημοτικός σύμβουλος στο Κερατσίνι το 2002 και στη Νίκαια το 2006.
Όραμα του είναι να κάνει την Ελλάδα καλύτερη για όλους και ειδικά για τα άτομα με αναπηρία που το έχουν μεγαλύτερη ανάγκη.

Παρακμιακά φαινόμενα...

2009-01-06T22:47:00.000+02:00

Σήμερα διαπιστώσαμε με κατάπληξη ότι υπάρχουν ελληνικές ιστοσελίδες από αναπήρους για αναπήρους οι οποίες είναι υβριστικές, παρακμιακές και μερικές φορές αισχρές.
Φυσικά δεν δεχόμαστε με τίποτα ότι οι ανάπηροι έχουν αυτό το χαμηλό επίπεδο.
Μερικοί οι οποίοι εδώ και χρόνια θέλουν να παριστάνουν τους "παράγοντες" και "διαχειριστές" του χώρου των κινητικά αναπήρων βρίζοντας και υποτιμώντας όλους τους συνδικαλιστές του, αποκομίζοντας συνάμα μεγάλα "οφέλη", συνεχίζουν με την υποτιθέμενη "δημοκρατία - ασυδοσία" τους να δημιουργούν χαμηλότατου επιπέδου διαδικτυακούς τόπους συγκέντρωσης... εφάμιλλους των στρατοπέδων...
Ας τα δει αυτά η πολιτεία που συναλλάσσεται μαζί τους και τους "κανακεύει"!
Δείτε τις παρακάτω ιστοσελίδες, που μεταξύ άλλων, αναφέρουν και κάποιους τέτοιους παρακμιακούς ιστότοπους:
http://www.anapiros.gr/
http://www.anapiros.gr/anapforum/viewforum.php?f=7
Μερικές άλλες ή τις πηγαίες λόγω ακατάλληλου περιεχομένου δεν μπορούμε να τις δημοσιεύσουμε.

Αναδημοσίευση από: www.eoka.blogspot.com

Ευχές

2008-12-31T21:13:00.002+02:00

Το Δ.Σ του Σωματείου, σας εύχεται ευτυχία, ειρήνη, υγεία και κάθε χαρά για το 2009.

Ανθρωπιά ... τι δύσκολο πράγμα...

2008-12-11T21:27:00.001+02:00

Τι θα έκανες εσύ; Θα διάλεγες, σίγουρα.. Μην κοιτάξεις για κάτι αστείο σ' αυτό το κείμενο, δεν υπάρχει, μα διάβασέ το. Η ερώτηση είναι: Θα έκανες την ίδια επιλογή ; Σε ένα δείπνο, για φιλανθρωπικό σκοπό, ενός σχολείου για παιδιά με ειδικές ανάγκες, ο πατέρας ενός αυτιστικού παιδιού διηγήθηκε την παρακάτω ιστορία, που δεν θα την ξεχάσει κανείς απο όσους την άκουσαν εκείνη τη μέρα. Μετά την τελετή, έκανε μια ερώτηση. "Όταν η φύση δεν παρεμποδίζεται απο εξωτερικές επιρροές, όλα γίνονται τέλεια. Ακόμα ο γιος μου, ο Shay, δεν μπορεί να μάθει τα πράγματα όπως τα άλλα παιδιά. Δεν μπορεί να καταλάβει τα πράγματα όπως τα άλλα παιδιά. Πού είναι η φυσική τάξη των πραγμάτων στο γιο μου;" Όλοι στην αίθουσα αναρωτιόνταν σιωπηλά και γεμάτοι απορία. Ο πατέρας συνέχισε. "Όταν ένα παιδί σαν τον Shay που είναι πνευματικά ανάπηρο, έρχεται στη ζωή, η ευκαιρία να καταλάβεις την αληθινή ανθρώπινη φύση είναι, το πώς οι υπόλοιποι άνθρωποι θα συμπεριφερθούν σ' αυτό το παιδί." Και αφηγήθηκε την παρακάτω ιστορία, που θα σας παρακαλέσω θερμά να διαβάσετε μέχρι το τέλος της.. Ο Shay κι εγώ, περάσαμε έξω απο ένα πάρκο, όπου κάποια αγόρια που γνώριζαν τον Shay, έπαιζαν μπέιζμπολ. Ο Shay με ρώτησε, "μπαμπά, νομίζεις ότι θα μ' αφήσουν να παίξω μαζί τους;" Εγώ ήξερα ότι τα περισσότερα αγόρια, δεν θα ήθελαν κάποιον σαν τον Shay στην ομάδα τους. Μα ήξερα, και καταλάβαινα σαν πατέρας, ότι αν του δινόταν η ευκαιρία να παίξει, θα του έδινε πολύ μεγάλη χαρά και επίσης ένα αναγκαίο αίσθημα ένταξης, μαζί με κάποια εμπιστοσύνη που θα γινόταν αποδεκτός από τα άλλα παιδιά, παρά την αναπηρία του. Πλησίασα λοιπόν ένα απο τα παιδιά, και το ρώτησα χωρίς βέβαια να περιμένω και πολλά, αν ο Shay θα μπορούσε να παίξει μαζί τους. Το αγόρι κοίταξε γύρω του σαν να ζητούσε κάποια υποστήριξη, μα στο τέλος απάντησε, "χάνουμε έξι γύρους, και το παιχνίδι είναι στον όγδοο γύρο. Γιατί όχι, μπορεί να παίξει στην δική μας ομάδα, και θα προσπαθήσουμε να τον βάλουμε να παίξει στον επόμενο γύρο, να αποκρούσει τις βολές αν το θέλει. Ο Shay πήγε με δυσκολία μέχρι τον πάγκο της ομάδας, για να φορέσει την μπλούζα της ομάδος. Τον παρακολουθούσα με μάτια δακρυσμένα και μια θέρμη στην καρδιά μου. Τα αγόρια της ομάδας, είδαν την χαρά μου, που τον αποδέχτηκαν στην ομάδα τους. Στο τέλος του όγδοου γύρου, η ομάδα του Shay νικούσε μερικούς πόντους, αλά ήταν ακόμη πίσω τρείς πόντους για να κερδίσουν τον γύρο. Στην αρχή του ένατου γύρου, ο Shay έβαλε το γάντι και έπαιξε δεξιά στο γήπεδο. Αν και οι μπαλιές δεν ήρθαν προς την κατεύθυνσή του, έδειχνε ενθουσιασμένος, δείχνοντας την χαρά του, και μόνο που βρισκόταν εκεί, χτυπώντας όλο χαρά τα χεράκια του. Το χαμόγελό του ήταν απο το ένα αυτί στο άλλο, όταν με κοίταζε που τον χαιρετούσα απο την εξέδρα. Προς το τέλος του ένατου γύρου, η ομάδα του Shay πήρε κι άλλους πόντους. Με δύο παίκτες έξω, και τρείς έξω απο την βάση, οι πιθανότητες να κερδίσει γύρους, ήταν κοντά στην βάση, και ο Shay καθορίστηκε σαν ο επόμενος για να αποκρούσει τις βολές. Σ' αυτό το κρίσιμο σημείο, αναρωτήθηκα αν θα αφήσουν τον Shay να δοκιμάσει να αποκρούσει, και να χάσουν τις πιθανότητες να κερδίσουν το παιχνίδι. Για μεγάλη μου έκπληξη, ..τον άφησαν! Όλοι γνωρίζανε ότι ήταν αδύνατον να χτυπήσει ο Shay την μπάλα, τη στιγμή που δεν ξέρει καν, πώς να κρατήσει κατάλληλα το ρόπαλο, πόσο μάλλον να στοχεύσει την μπάλα. Εντούτοις, ο Shay πήρε θέση. Ο αντίπαλος παίχτης, που πετάει την μπάλα, αναγνώρισε ότι η ομάδα του Shay έβαλε την νίκη του παιχνιδιού σε δεύτερη μοίρα, για να δώσουν την ευκαιρία στο παιδί αυτό, να χαρεί αυτήν τη στιγμή, γι αυτό και ήρθε πιο κοντά, προσπαθώντας να τον βοηθήσει να τα καταφέρει ρίχνοντας την μπάλα απαλά στον Shay. Στην πρώτη προσπάθεια, ο Shay κούνησε αδέξια το ρόπαλο και αστόχησε. Ο αντίπαλος παίκτης, ήρθε ακόμη πιο κοντά του λίγα βήματα, για να του πετάξει ακόμη πιο απαλά την μπάλα. Ο Shay κούνησε πάλι αδέξια το ρόπαλο, μα αυτή τη φορά βρήκε τυχαία την μπάλα, στέλνοντάς την πολύ κοντά, και μάλιστα σε έναν αντίπαλο. Το παιχνίδι τώρα, κανονικά θα είχε τελειώσει. Ο αντίπαλος όμως, σήκωσε την μπάλα, και, ενώ θα μπορούσε να την πετάξει στην πρώτη βάση, βγάζοντας τον Shay έξω απο το παιχνίδι, πέταξε επίτηδες την μπάλα πολύ ψηλά, πάνω απο το κεφάλι του συμπαίκτη του, και μακρυά κι απο τους άλλους συμπαίκτες του. Όλοι στις εξέδρες, και απο τις δύο ομάδες, άρχισαν να φωνάζουν, "Shay τρέξε στην πρώτη βάση, τρέξε, τρέξε..." Ποτέ στη ζωή του ο Shay δεν έτρεξε τόσο μακρυά, μα έφτασε στην πρώτη βάση γεμάτος ενθουσιασμό και με ορθάνοιχτα απο χαρά μάτια, κοιτώντας γύρω του απορημένα και σαστισμένα, να καταλάβει τι άλλο πρέπει τώρα να κάνει... Η εξέδρα συνέχισε τότε, "Shay, τρέξε στη δεύτερη βάση, Shay τρέξε..τρέξε.." Με την ανάσα κομμένη και άτσαλα, έτρεξε προς τη δεύτερη βάση. Μέχρι όμως να φτάσει ο Shay στη δεύτερη βάση, ο δεξιός αντίπαλος είχε ήδη πιάσει την μπάλα. Ήταν ο μικρότερος της αντίπαλης ομάδας, και είχε πλέον όλη την ευκαιρία, να γίνει ο ήρωας της ομάδας του. Θα μπορούσε να πετάξει την μπάλα στον συμπαίκτη της δεύτερης βάσης, όπου θα έβγαζε έξω τον Shay, μα κατάλαβε τις προθέσεις του συμπαίκτη του που έριχνε τις βολές, και την έριξε ψηλά, πρός τον συμπαίκτη της τρίτης βάσης. Ο Shay έτρεξε πρός την τρίτη βάση σαν ξετρελαμένος, καθώς οι παίκτες της ομάδας του έτρεξαν κι εκείνοι προς τη βάση. Όλοι φωνάζαμε, "Shay, Shay, Shay!!!" Ο Shay έφτασε στην τρίτη βάση, αλά με την κρυφή βοήθεια του αντίπαλου παίχτη της τρίτης βάσης, ο οποίος σταμάτησε να τρέχει να προλάβει την μπάλα, για να δείξει στον Shay την σωστή κατεύθυνση, το πού ήταν η τρίτη βάση, λέγοντάς του "απο δώ, απο δώ Shay.." Καθώς ο Shay πέρασε απο την τρίτη, τα αγόρια και των δύο ομάδων και οι θεατές στις εξέδρες, ξεσηκώθηκαν φωνάζοντας "Shay, τρέξε στη βάση ένα τώρα, τρέξε στη βάση ένα.." Ο Shay έφτασε στη βάση, πάτησε στον βατήρα, κερδίζοντας το παιχνίδι, και όλοι τον ζητωκραύγασαν σαν τον ήρωα, που βοήθησε να νικήσει η ομάδα. Εκείνη την ημέρα, συνέχισε με δάκρυα ο πατέρας, τα αγόρια και απο τις δύο ομάδες, και ο κόσμος στις εξέδρες, βοήθησαν να φέρουν ένα κομμάτι αληθινής αγάπης και ανθρωπιάς σ' αυτόν τον κόσμο, να δώσουν χαρά σε μια ψυχούλα, που τόσο την λαχταρούσε και που τόσο την είχε ανάγκη. Ο Shay δεν τα κατάφερε μέχρι το επόμενο καλοκαίρι, πέθανε εκείνο τον χειμώνα, χωρίς όμως να ξεχάσει ποτέ, πώς ήταν ο "ήρωας" που με έκανε τόσο χαρούμενο εκείνη την ημέρα, και την χαρά που έδωσε στην μητέρα του, και που με δάκρυα αγκάλιασε τον μικρό της ήρωα σαν πήγαμε σπίτι. Και τώρα, ..κυρίες, ...κύριοι, ...ο επίλογος.. Υπάρχουν χιλιάδες ανέκδοτα που στέλνονται δια μέσου internet, χωρίς δεύτερη σκέψη. Μα όταν πρόκειται για ιστορίες που έχουν να κάνουν με επιλογές ζωής, οι άνθρωποι διστάζουν. Το ακατέργαστο, το χυδαίο, και συχνά άσεμνο, περνάει ελεύθερα μέσω του κυβερνοχώρου, αλλά η δημόσια συζήτηση για την ευπρέπεια, πάρα πολύ συχνά καταστέλλεται, ακόμη και στα σχολεία η και τους εργασιακούς χώρους μας. Εάν σκέφτεσαι να προωθήσεις αυτό το κείμενο, πιθανότατα θα κάνεις ίσως επιλογή, στα άτομα στα οποία θα το στείλεις. Θεωρώ προσωπικά πως ανήκω στα άτομα, που πιστεύουν πως μπορούν να κάνουν τη διαφορά. Όλοι έχουμε χιλιάδες ευκαιρίες στην καθημερινή μας ζωή, να καταλάβουμε την φυσική τάξη των πραγμάτων. Τόσες πολλές, φαινομενικά τετριμμένες αλληλεπιδράσεις μεταξύ δύο ανθρώπων, μας δίνουν μια επιλογή: Περνάμε κατά μήκος ενός μικρού σπινθήρα αγάπης και ανθρωπιάς; ή παραβλέπουμε κάθε ευκαιρία, αφήνοντας αυτόν τον κόσμο ακόμη πιό κρύο; Ένας σοφός είπε κάποτε, "κάθε κοινωνία κρίνεται, από το πώς μεταχειρίζεται τους πιό αδύναμους ανάμεσά της"

Πηγή www.eoka.gr

Ερώτηση στην Βουλή των Ελλήνων από τον Βουλευτή του ΛΑ.Ο.Σ κ. Α. Πλεύρη

2008-11-27T16:19:00.005+02:00

Πιστοποίηση Σωματείου Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες Καλύμνου, Λέρου, Πάτμου & Λοιπών Νήσων

ΕΡΩΤΗΣΗ

ΠΡΟΣ ΤΟΝ ΑΞΙΟΤΙΜΟ ΥΠΟΥΡΓΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ
ΘΕΜΑ: ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΣΗ ΣΩΜΑΤΕΙΟΥ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΕΙΔΙΚΕΣ ΑΝΑΓΚΕΣ ΚΑΛΥΜΝΟΥ, ΛΕΡΟΥ, ΠΑΤΜΟΥ & ΛΟΙΠΩΝ ΝΗΣΩΝ

Το Υπουργείο Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης αποφάσισε να αλλάξει το νομικό πλαίσιο για τις πιστοποιήσεις φορέων και να δημιουργήσει την «Εθελοντών Κοινωνία». Έτσι ο φορέας το 2007 έστειλε ερωτηματολόγιο βάσει του οποίου θα μπορούσε να είχε πιστοποιηθεί και να είχε τακτική επιχορήγηση τόσο από το Υπουργείο όσο και από την τοπική αυτοδιοίκηση. Όμως μέχρι στιγμής το Νομοθετικό πλαίσιο που διέπει την λειτουργία των «Εθελοντών Κοινωνίας» δεν έχει περάσει για ψήφιση από το Εθνικό Κοινοβούλιο, οι πιστοποιήσεις με τον παλιό Νόμο 2646/98 δεν γίνονται και ο φορέας δεν μπορεί να επιχορηγηθεί από πουθενά.

Συνεπώς ερωτάται ο αρμόδιος Υπουργός:

Α) Πως είναι δυνατόν να αφήνετε στο έλεος του, έναν φορέα που έχει στο δυναμικό του 1.300 άτομα, που εσείς έχετε τιμήσει για την δράση του, που καλύπτει 7 νησιά παραμεθόριων περιοχών, που είναι μέλος της Εθνικής Ομοσπονδίας Κινητικά Αναπήρων και που προσφέρει τις υπηρεσίες του εδώ και τόσα χρόνια στην ευαίσθητη αυτή ομάδα ατόμων;

Β) Πότε θα γίνει η πιστοποίηση του;

Γ) Γιατί χρήματα του ποσού των 80.000 € παραμένουν αδιάθετα στην Νομαρχία Δωδεκανήσου και θα αναγκαστούν να επιστραφούν, γιατί δεν μπορούν να διατεθούν σε μη πιστοποιημένους φορείς;

Αθήνα 27.10.08
Οι ερωτώντες Βουλευτές
Αθανάσιος Πλεύρης, Βουλευτής Α’ Αθηνών
Σπυρίδων – Άδωνις Γεωργιάδης, Βουλευτής Β’ Αθηνών

Απάντηση:

http://www.thanos-plevris.gr/files/2008.10.29%20ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΣΗ%20ΣΩΜΑΤΕΙΟΥ%20ΑΤΟΜΩΝ%20ΜΕ%20ΕΙΔΙΚΕΣ%20ΑΝΑΓΚΕΣ%20ΚΑΛΥΜΝΟΥ%20ΛΕΡΟΥ%20ΠΑΤΜΟΥ%20&%20ΛΟΙΠΩΝ%20ΝΗΣΩΝ.ΑΠΑΝΤΗΣΗ.pdf

Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία

2008-11-24T22:32:00.003+02:00

Σε λίγους μήνες διεξάγεται το Εκλογο-Απολογιστικό συνεδριο της Συνομοσπονδίας και θα πρέπει να συμμετέχουμε όλοι για την ανάδειξη νέου Γενικού Συμβουλίου.
Και τίθεται το εξής ερώτημα: Γιατί να συμμετέχουμε; Γιατί να υποστούμε την ταλαιπωρία να εκλέξουμε ανθρώπους που έχουν κλείσει πια το κύκλο τους και δεν έχουν τίποτα πια να προφέρουν στου αναπήρους!
Γι' αυτό πρέπει να υπάρξει ανανέωση, να μπούν ανθρωποι νέοι με όραμα, και κέφι για να μπορέσουν να προσφέρουν κάτι.

Παραχώρηση Χώρου

2008-10-21T16:55:00.002+03:00

Επιτέλους μετά από προσπάθειες χρόνων το Σωματείο μας απόκτησε το δικό του χώρο.
Κατόπιν αιτήματος μας το Γενικό Επιτελείο Ναυτικού μας παραχώρησε τη χρήση ενός κτιρίου 470 τ.μ στη Λέρο εφ' όρου ζωής για να μπορέσουμε να δημιουργήσουμε ένα εξειδικευμένου Κέντρου για Α.μ.Ε.Α, μία μοναδα εκπαίδευσης στην Αυτόνομη Διαβίωση και ένα μικρό ξενώνα. Αυτά σε πρώτη φάση.
Ευχαριστούμε θερμά το Γ.Ε.Ν καθώς και όλους όσους συνέβαλαν.
Νεώτερα ΄σε λίγο χρόνο.

Επιστολή διαμαρτυρίας

2008-09-24T18:46:00.000+03:00

Προς Πρόεδρο της Κυβέρνησης κ. Κ. Καραμανλή

Κύριε Πρόεδρε,

Με ιδιαίτερη αγανάκτηση απευθυνόμαστε ξανά στο πρόσωπο σας με την ελπίδα να δοθούν λύσεις στα προβλήματα που απασχολούν το σωματείο μας, που δυστυχώς το καθ’ ύλην αρμόδιο Υπουργείο φαίνεται ότι δεν μπορεί ή μάλλον δεν θέλει να επιλύσει.
Τελικά φαίνεται ότι είναι δυστυχία να ζει κανείς στην περιφέρεια ειδικά όταν είναι άτομο με ειδικές ανάγκες, γιατί είναι αποκλεισμένο από κάθε ενημέρωση ακόμα και από τη παγκόσμια Τράπεζα πληροφοριών όπως το Internet. Πόσο μάλλον όταν είσαι Σωματείο που θέλεις να προσφέρεις στα μέλη σου καλύτερες υπηρεσίες, που θέλεις όχι αναγκαστικά επιβαρύνοντας τον Κρατικό Προϋπολογισμό να προσφέρεις καλύτερη ζωή στο βαθμό που σου επιτρέπεται.
Όλα αυτά όμως δεν μπορείς να τα πετύχεις όχι γιατί δεν θέλεις, αλλά, γιατί δεν σε αφήνουν τα συμφέροντα που εδώ και δεκαετίες εξυπηρετεί το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής αλληλεγγύης φτάσαμε να περιμένουμε να μας διακόψουν το ηλεκτρικό ρεύμα, οι τηλεφωνικές γραμμές να έχουν διακοπεί προ πολλού! Όσο για τα ενοίκια των χώρων μας είναι απλήρωτα πάνω από δώδεκα μήνες, φαίνεται ότι οι ιθύνοντες του Υπουργείου αποφάσισαν να μιλάμε πλέον όχι με τους εξαφανισμένους αρμόδιους σε όλη την ιεραρχία, αλλά, με τους δικαστικούς Επιμελητές.
Σκεφτείτε Κύριε Πρόεδρε ότι τον Αύγουστο επιδοτηθήκαμε με €2.000,00 ενώ στην ίδια απόφαση της κατανομής του Κρατικού Λαχείου εδόθησαν €970.000,00 από τα οποία το 85% του ποσού δόθηκε σε Εκκλησιαστικά Ιδρύματα!!! Σημειωτέων ότι σ’ αυτή την απόφαση ο μοναδικός Φορέας Α.μ.Ε.Α, που πήρε χρήματα ήμασταν εμείς.
Απευθυνθήκαμε στο Διευθυντή του κ. Κωνσταντόπουλου Υφυπουργού Κοινωνικής αλληλεγγύης (;) κ. Παπαγεωργίου μάλιστα πήρε το θέμα μας προσωπικά! Ακολούθως στην Διεύθυνση προστασίας ατόμων με αναπηρίες στην κ. Μαυρατζιώτου μάταια και τέλος στο Γραφείο Υπουργού όπου και εκεί εισπράξαμε υποσχέσεις και τίποτα άλλο. Πιο πολύ μας κόστισαν τα έγγραφα που ολοένα μας ζητούσαν κάθε φορά
Κύριε Πρόεδρε, είμαστε απόλυτα πεπεισμένοι ότι δεν ξέρετε τίποτα από όλα αυτά, όχι γιατί δεν σας ενδιαφέρει, άλλα, γιατί σας παρουσιάζεται διαφορετική εικόνα από την πραγματική.
Είμαστε ακόμα πεπεισμένοι ότι ανάμεσα στις σοβαρές υποχρεώσεις με τις οποίες σας έταξε ο Ελληνικός λαός να αναλάβετε θα βρείτε και ελάχιστο χρόνο να σκύψετε στο δικό μας πρόβλημα.
Σας ευχαριστούμε θερμά για τη προσοχή σας.

Γιατί το Σωματείο μας επιβιώνει για 14 Χρόνια

2008-08-22T19:35:00.001+03:00

Μετά από 14 χρόνια «απομόνωσης» από τα Δευτεροβάθμια και τα Τριτοβάθμια Όργανα, ήρθε επιτέλους η ώρα να ακουστεί η φωνή μας μέσα από τη Εθνική Ομοσπονδία Κινητικά Αναπήρων.
Έτσι, στα μέσα Σεπτεμβρίου θα έχουμε Εκλογές για την ανάδειξη Συνέδρων για το Συνέδριο της Ομοσπονδίας το Φεβρουάριο του 2009.
Αυτή η απομόνωση επιβλήθηκε στο Σωματείο μας γιατί είχαμε την τόλμη να λέμε τα πράγματα όπως έχουν να λέμε ότι η Εθνική Συνομοσπονδία μας με τη διεφθαρμένη ηγεσία της δεν προσφέρει απολύτως τίποτα στους ανθρώπους με αναπηρία, ότι είναι καιρός πλέον οι «δεινόσαυροι» της αναπηρίας πρέπει να αποχωρήσουν από όποια θέση κατέχουν και αφήσουν τόπο σε ανθρώπους που και θέλουν και που μπορούν να προσφέρουν πολλά στα άτομα με ειδικές ανάγκες.
Η όποια θέση προέδρου σε οποιονδήποτε Όργανο δεν είναι το εφαλτήριο για προσωπική ανέλιξη ή πλουτισμό και ασφαλώς δεν είναι το ορμητήριο Κομμάτων για άγρα ψήφων. Αρκετά! Τα άτομα με ειδικές ανάγκες δεν είναι αντικείμενο κανενός ούτε Πολιτικών ούτε Καρεκλοκένταυρων και πόσο μάλλον Αναπηροπατέρων!!!
Όταν σκέφτηκαν να μας απομονώσουν ήταν γιατί μπαίναμε στη μέση γιατί διεκδικούσαμε τα συμφέροντα των ανθρώπων μας και αυτό δεν άρεσε ούτε αρέσει σε τοπικούς Φορείς και συνδικαλιστικούς αλλά και στο Δήμο Καλύμνίων, αλλά και στην Νομαρχία Δωδεκανήσου ιδιαίτερα στο Νομάρχη κ. Μαχαιρίδη και βέβαια στο Σύλλογο Α.μ.Ε.Α στη Ρόδο βλέπετε τους κόψαμε το «φαγοπότι» όμως εμείς κατορθώσαμε να επιβιώσουμε. Όσο για το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης ούτε λόγος να γίνεται...

Το πιο προσβάσιμο ξενοδοχείο στη Δωδεκάνησο

2008-07-28T16:01:00.015+03:00

Στη πανέμορφη Λέρο βρίσκεται αυτή η υπέροχη μονάδα, απόλυτα προσβάσιμη στα άτομα με ειδικές ανάγκες, ειδικότερα στους ανθρώπους με κινητικές δυσκολίες.

Aπολαύστε!!!

Εγγραφή στην Εθνική Ομοσπονδία Κινητικά Αναπήρων

2008-07-28T15:28:00.003+03:00

Με την υπ' αριθ. 62/15/07/2008 απόφαση του, το Δ.Σ της Ομοσπονδίας Κινητικά Αναπήρων το Σωματείο μας εγγράφει στα Μητρώα της Ομοσπονδίας ως μέλος

1978-2008 30 χρόνια «Άρτεμη» πρόγραμμα δραστηριοτήτων Συλλόγου «Άρτεμη»

2008-06-10T17:55:00.003+03:00

ΜΑΙΟΣ 2008

14 -26 ΜΑΪΟΥ Συμμετοχή στο Σεμινάριο Παραδοσιακών Χορών στο Τορόντο του Καναδά (υπό την αιγίδα της Γενικής Γραμματείας Απόδημου Ελληνισμού) η διδασκαλία των παραδοσιακών χορών της Λέρου θα γίνουν από τους: Ζαχάρω Χατζηκωνσταντίνου (Χοροδιδασκάλισας) του Συλλόγου «Άρτεμις» και Αντώνη Νταλλαρή (Προέδρου του Δ.Σ του Συλλόγου)

ΙΟΥΝΙΟΣ 2008

1η ΙΟΥΝΙΟΥ Ημερήσια εκδρομή με τους χορευτές του δημοτικού σχολείου Αγιάς Μαρίνας στα Άλιντα (γλέντι σε εστιατόριο της περιοχής με παραδοσιακή ορχήστρα)

11-13 ΙΟΥΝΙΟΥ Φιλοξενία Σερβικού μουσικού Σχήματος (θα παρουσιάσουν Σερβικό και Διεθνές ρεπερτόριο)

20-22 ΙΟΥΝΙΟΥ Συμμετοχή στο Φεστιβάλ Λύρας της Αλεξανδρούπολης (Λύρα Αντώνης Νταλλαρής Λαούτο Γρηγόρης Παραπονιάρης Τραγούδι Νικόλας Κουτούζος)

21η ΙΟΥΝΙΟΥ Χορευτική παράσταση μαθητών Δημοτικού Σχολείου Αλίντων και παραδοσιακό γλέντι σε συνεργασία με τον Σύλλογο Γονέων ώρα έναρξης 19:00 (προαύλιο Σχολείου)

22 - ΙΟΥΝΙΟΥ Χορευτική παράσταση μαθητών Δημοτικού Σχολείου Αγ. Μαρίνας ώρα έναρξης 19:00 (προαύλιο Σχολείου)

28-ΙΟΥΝΙΟΥ χορευτική παράσταση μαθητών Δημοτικού Σχολειού Λακκίου 19:00

Παραδοσιακό γλέντι με την ορχήστρα του Ροδίτη Λυράρη Γιάννη Κλαδάκη σε παραδοσιακή ταβέρνα της Λέρου (η ημερομηνία και ο τόπος θα γνωστοποιηθεί εγκαίρως)

29-ΙΟΥΝΙΟΥ Χορευτική παράσταση μαθητών Δημοτικού Σχολείου Ξηροκάμπου (προαύλιου Αγ. Φανούρη) ώρα έναρξης 19:00

29 ΙΟΥΝΙΟΥ Συμμετοχή εφηβικού χορευτικού Τμήματος στο Φεστιβάλ γεύσης και παράδοσης που θα γίνει στη Πάτμο

ΙΟΥΛΙΟΣ 2008

10.1η ΙΟΥΛΙΟΥ Παραδοσιακό γλέντι στο προαύλιο της Εκκλησίας του Αγ. Νεκταρίου με τη συμμετοχή του τμήματος παραδοσιακής μουσικής του Πανεπιστημίου Μακεδονίας ώρα έναρξης 21:00

11.2 ΙΟΥΛΙΟΥ Συναυλία παραδοσιακής μουσικής στο χώρο του Δημοτικού σχολείου Αγ. Μαρίνας από εικοσαμελή μουσικό σχήμα του τμήματος παραδοσιακής μουσικής του Πανεπιστημίου Μακεδονία ώρα έναρξης 21:00

12.6 ΙΟΥΛΙΟΥ Συμμετοχή στο Φεστιβάλ Δωδεκανησιακής σούστας στη Σορονή της Ρόδου.

13.10-16 ΙΟΥΛΙΟΥ Συμμετοχή εφηβικού χορευτικού τμήματος και εφηβικής ορχήστρας στο Φεστιβάλ παραδοσιακών χορών στην Άνθεια της Αλεξανδρούπολης.

14. 25 ΙΟΥΛΙΟΥ Γλέντι στην αυλή της Εκκλησίας της Αγίας Παρασκευής μετά την λήξη του εσπερινού.

15. 26 ΙΟΥΛΙΟΥ Χορευτική παράσταση στους Λειψούς σε συνεργασία με το τοπικό χορευτικό συγκρότημα και το Δήμο του Νησιού.

ΑΥΓΟΥΣΤΟΣ 2008

16.2 ΑΥΓΟΥΣΤΟΥ Χοροεσπερίδα του Συλλόγου Άρτεμη στα πλαίσια του εορτασμού των τριάντα χρόνων από την ίδρυση του Συλλόγου (1978-2008) στο εξοχικό κέντρο «Τρεχαντήρι» στον Ξηρόκαμπο με την συμμετοχή Κρητικού μουσικού Συγκροτήματος από την Ιεράπετρα.

17.9 ΑΥΓΟΥΣΤΟΥ Παραδοσιακό γλέντι με την ορχήστρα του Συλλόγου Άρτεμης.

18.22 ΑΥΓΟΥΣΤΟΥ Παραδοσιακό γλέντι με την ορχήστρα του Συλλόγου Άρτεμης στην Αγ. Μαρίνα (πλατεία Σοφούλη όπισθεν αγοράς)

19.28-30 ΑΥΓΟΥΣΤΟΥ Φιλοξενία χορευτικού τμήματος παραδοσιακών χορών της Κοινότητας Κριονερίου Αττικής.

ΣΕΠΤΕΜΒΡΙΟΣ 2008

20.25 ΣΕΠΤΕΜΡΙΟΥ Πανηγυρική εκδήλωση για των εορτασμό των 30 χρόνων του Μορφωτικού Πολιτιστικού Συλλόγου Νέων Λέρου η Άρτεμη στο χώρο του συνεδριακού κέντρου του ξενοδοχείου
Crithoni’s Paradise και απονομή των βραβείων Άρτεμης 2008.

Κοινή πολιτιστική παρουσίαση Λέρου - Καλύμνου Στον Καναδά

2008-06-07T21:12:00.008+03:00

Με μεγάλη χαρά ξεκινά ο «Η» συνεργασία με τον πολιτιστικό Σύλλογο Νέων Λέρου «Άρτεμης» ένας Σύλλογος που με την δράση του τιμά τον λόγο ύπαρξης του.

Στο Τορόντο του Καναδά βρέθηκαν στα πλαίσια των εργασιών του σεμιναρίου των Ελληνικών παραδοσιακών χορών «κληρονομία» η Άννα Μαύρου από την Κάλυμνο και οι Αντώνης Νταλλαρής και Ζαχάρω Χαντζηκωνσταντίνου από την Λέρο προκειμένου να διδάξουν τους χορούς των νησιών μας στα Ελληνόπουλα του Καναδά αλλά και αρκετά από τις Η.Π.Α που έφτασαν με κάθε μέσο στην πόλη του Τορόντο. Το σεμινάριο ξεκίνησε την παρασκευή 16 Μάιου και ολοκληρώθηκε την Δευτέρα 19 Μάιου. 200 και πλέον ήταν οι εκπαιδευόμενοι το 35% των οποίων ήταν χοροδιδάσκαλοι .Το εν λόγω σεμινάριο πραγματοποιείται κάθε δυο χρόνια στην πόλη αυτή του Καναδά στους χώρους του πανεπιστήμιου του Τορόντο με τη στήριξη του υπουργείου εξωτερικών της γενικής γραμματείας αποδήμου Ελληνισμού ελληνικών συλλόγων της πόλης καθώς και της Ελληνορθόδοξης εκκλησιάς του Καναδά .
Η εμπνευστής και ψύχη του φεστιβάλ Λούση Γρηγοριάδου
μίλησε με ενθουσιασμό για την παρουσία των εκπρόσωπων
των νησιών μας οι οποίοι όπως είπε «κατάφεραν σε βαθμό που κανένας δεν πίστευε να κάνουν όλους τους συμμετέχοντες να αγαπήσουν τη μουσικοχορευτική παράδοση των δυο νησιών τόσο που θεωρώ ότι σύντομα θα επιστρέψουν στον Καναδά και πάλι με νέες συνεργασίες και σε άλλες πόλις»
Στο εν λόγο σεμινάριο διδάξαν επίσης οι Γιάννης Κωνσταντίνου χορούς της Φλώρινας και Κώστας Μίτσης χορούς της Πρέβεζας.
Οι Αντώνης Νταλλαρής και Ζαχάρω Χαντζηκωνσταντίνου μετά το περάς του σεμιναρίου επισκέφτηκαν την πόλη του Μόντρεαλ μετά από πρόσκληση των μελλών του ελληνικού χορευτικού Συλλόγου της πόλης αυτής «Sirtaki» ενώ η Άννα Μαύρου θα πρέπει να πούμε ότι πριν την παρουσία της στο Τορόντο είχε επισκεφτεί το Σικάγο των ΗΠΑ όπου δίδαξε χορούς της Καλύμνου σε έλληνες και αμερικανούς λάτρεις του ελληνικού παραδοσιακού χορού.
Με βάση την εμπειρία θα πρέπει να πούμε ότι θεωρείτε δεδομένο το ότι πάντα μετά από τέτοιου είδους σεμινάρια ακλουθούν παρά πολλές επισκέψεις στα νησιά μας από τα μελή των χορευτικών συγκροτημάτων αυτών προκειμένου τα εν λόγο άτομα να πλουτίσουν τις γνώσεις τους ακόμα περισσότερο σχετικά με τη μουσικοχορευτική παράδοση των νησιών μας και στη συνεχεία να γίνουν οι ίδιοι πρεσβευτές του λαϊκού μας πολιτισμού και της απαράμιλλης ομορφιάς των νησιών μας. Με άλλα λόγια θα πρέπει να τονίσουμε με αφορμή το σεμινάριο του Τορόντο
ότι ο λαϊκός μας πολιτισμός πέραν όλων των άλλων αποτελεί πλέων και μια νέα μορφή εναλλακτικού τουρισμού που και ως τέτοια θα πρέπει οι τοπικοί παράγοντες να την αντιμετωπίζουν.

Ακολουθουν χαρακτηριστικές φωτογραφίες

Αντώνης Νταλλαρής, Άννα Μαύρου και Κώστας Μίτσης

Κ. Μίτσης (Πρέβεζα) και η Λ. Γρηγοριάδου (Επικεφαλής των διοργανοτών) Κάτω αριστερά: Άννα Μαύρου (Κάλυμνος) Γ. Κωνσταντίνου (Φλώρινα) Α. Νταλλαρής (Λέρος) Beth Cohen (Η.Π.Α βιολί) και Ζ. Χ’’κωνσταντίνου (Λέρος)

Η μικρότερη από τις τέσσερις ομάδες που έλαβε μέρος στο Σεμινάριο

Επιστολή συμπαράστασης στον Γιώργο Ρεθυμνιοτάκη

2008-05-15T15:14:00.002+03:00

Το Δ.Σ του Σωματείου μας νιώθει την ανάγκη να συμπαρασταθεί έμπρακτα στον αγωνιστή Πρόεδρο του Πανευρωπαϊκού Σωματείου Α.μ.Ε.Α, Γ. Ρεθυμνιοτάκη που εχθές λόγω της αναλγησίας του Κράτους βγήκε στο σφυρί το Σπίτι του λόγω χρεών.
Αυτα τα χρέη έγιναν για να μπορέσει να κρατήση το Σωματείο, σε λειτουργία.

Κύριε Πρόεδρε, φίλε Γιώργο,

Με λύπη, μάθαμε ότι το σπίτι σου ήταν έτοιμο να κατασχεθεί δυστυχώς φίλε Γιώργο πληρώνουμε την κυβερνητική Πολιτική που διέπει τα τελευταία 25 χρόνια την χώρα μας δυστυχώς και εμείς ως Διοίκηση έχουμε φτάσει περίπου στο ίδιο επίπεδο γιατί όπως πολύ καλά ξέρεις αναγκαστήκαμε και εμείς να πάρουμε δάνεια και να εκδώσουμε πιστωτικές κάρτες μόνο και μόνο για να μπορέσουμε να καλύψουμε κατά ελάχιστον τις υποχρεώσεις που απορρέουν από την λειτουργία του φορέα μας.
Αγαπητέ Πρόεδρε οι διοικούντες, τα Σωματεία και γενικότερα του φορείς των Α.μ.Ε.Α είναι καταδικασμένοι να τους εκποιούν με την βία την προσωπική τους περιουσία για τον απλούστατο λόγο ότι οι εκάστοτε πολιτική ηγεσία του αρμόδιου για μας Υπουργείου προτιμά να διοχετεύσει το δημόσιο χρήμα προς ανθρώπους με άνομους σκοπούς, με άλλα λόγια όταν έχεις γνωριμία και ξέρεις πώς να κολακεύεις αυτούς τους πολιτικούς που κρατάνε την τύχη τόσον ανθρώπων στα χέρια τους τότε μπορείς να περνάς καλά, μπορείς να τρως και να κατασπαλάς τα χρήματα του Ελληνικού λαού.
Απλά πρέπει να καταλάβεις ότι τίποτα σε αυτή την χώρα δεν μπορεί να λειτουργήσει όταν υπάρχουν άνθρωποι που μπαίνουν σε υπουργικούς θώκους μόνο και μόνο για να εξυπηρετήσουν τα πολιτικά ή τα οικονομικά τους συμφέροντα αυτό αν δεν το ξέρεις λέγετε ΔΙΑΠΛΟΚΗ. Το σύνολο το Δ.Σ του Σωματείου μας θα σταθούμε κοντά σου προσφέροντας σου κάθε δυνατή βοήθεια.

Η Κάλυμνος του 2008

2008-04-29T14:39:00.003+03:00

Ο φίλος του "Η" Γ. Μελάς, παρουσιάζει την τουριστική ατραξιόν της Δημοτικής Αρχης της Καλύμνου.

Ευχές

2008-04-25T12:03:00.001+03:00

Το Δ.Σ. του Σωματείου, εύχεται σε όλους τους ανθρώπους καλό Πάσχα γεμάτο αγάπη!

Επανακυκλοφορία του Ηφαίστου

2008-04-17T20:06:00.002+03:00

Επιτέλους μετά από μακροχρόνιες ενέργειες κατόρθωσε να βάλει ξανά σε λειτουργία την εφημερίδα του Σωματείου μας σε έντυπη μορφή.
Με τιράζ 1.500 φύλλα κάθε μήνα, και με τιμή 0,50 ευρώ ελπίζουμε να δώσουμε τη πληροφόρηση που πρέπει να έχουν.

Επίσκεψη του πρώην Βουλευτή Δωδεκανήσου κ. Β. Χρύση στα Γραφεία μας

2008-04-16T17:51:00.003+03:00

Σήμερα υποδεχτήκαμε στα Γραφεία μας τον πρώην Βουλευτή Δωδεκανήσου κ. Β. Χρύση, και βέβαια υποψήφιο ξανά Βουλευτή με το Κόμμα της Ν.Δ.
Άνθρωπος με ιδιαίτερες ευαισθησίες ο κ. Χρύσης δεσμεύτηκε για την επίλυση των πολλών προβλημάτων του Σωματείου, έτσι όπως έπραξε και στο παρελθόν.
Κ. Χρύση εκ μέρους του Δ.Σ σας ευχαριστούμε.

Γενικό Νοσοκομείο Καλύμνου, ο Μεγάλος Ασθενής!!!

2008-04-16T16:23:00.002+03:00

Για άλλη μια φορά ο καλός φίλος του "Η" Γ. Μελάς γράφει και γράφει για ένα μείζων θέμα που είναι το Νοσοκομείο Καλύμνου.

"Περάσανε 2 χρόνια από τότε που χασάμε τον πατέρα μας Νικόλαο Γ. Μελά οικοδόμο στο επάγγελμα, μετά τη πτώση του από το συγκεκριμένο μπαλκόνι του Νοσοκομείου. Ακόμα και τώρα δεν έχει διευθετηθεί αυτό το θέμα.
Τι περιμένετε; Να πέσει και άλλος συνάθρωπος μας ή μικρός ή μεγάλος;
Είναι απαράδεκτο το ύψος της περίφραξης! Και εδώ γραφειοκρατία και αδιαφορία;
ΕΩΣ ΠΟΤΕ;;;

Τα Γραφεία μας στην Λέρο

2008-04-11T19:24:00.005+03:00

Σ' αυτόν τον πανέμορφο χώρο στεγάζεται το Παράρτημα μας στο νησί της Λέρου.

Όπως άλλωτε και τώρα!

2008-04-04T18:21:00.004+03:00

Ο καλός φίλος Γ. Μελάς του "Η" συνεχίζει να μας εκθέτει τους προβληματισμούς του...

Κύριε Κουντούρη όταν πριν 5 χρόνια ασχολήθηκα με το θέμα αγανακτισμένος απέσπασα τους γέλωτες από το Προεδρείο και τους δημοτικούς, συμβούλους, της πλειοψηφίας και του δημάρχου Κ. Ρούσου φυσικά. Σας αναφέρω λοιπόν ότι είπα και έγραψα τότε.
Το παραεμπόριο στην Κάλυμνο έχει πάρει τη μορφή χιονοστιβάδας. Δύο φεύγουνε, δέκα έρχονται, Αθίγγανοι, μαύροι, Κινέζοι και άλλοι.
Το χωριό, το κάστρο της Δημοκρατίας μόνο για την περίοδο των εκλογών είναι για κλάματα!!!.
Είναι για κλάματα από όλες τις απόψεις. Ανεργία, ναρκωτικά, εξαθλίωση και πάνω σε αυτά έχουμε Αθίγγανους στην πλειοψηφία να περνάνε τα δρομάκια του χωριού μας με αυτοκίνητα, ημιφορτηγά με χειροκίνητα καροτσάκια, με τα πόδια και να διαλαλούν την πραμάτεια τους, με τη φωνή, με κλάξον, με μεγάφωνα ειδικά φτιαγμένα για πιο ακούγονται δυνατά.
Μιλάμε για το χρώμα το πολιτιστικό του χωριού, μιλάμε για ποιότητα ζωής στα γηρατειά, στους αρρώστους, στους ανήμπορους. Και από πλευράς διοίκησης, εξουσίας… ΤΙ-ΠΟ-ΤΑ!!!!
Όταν θα έρθουν οι άλλες εκλογές θα περάσουν, θα μας θυμηθούν ξανά, θα μας κτυπήσουν την πλάτη, και όλα καλά. Πάλι από τη αρχή, πάλι τα ίδια, αυτή είναι η αλήθεια. ΝΤΡΟΠΗ !!!.Να την χαιρόμαστε όλοι τη Α’ βαθμού και του Β’ Βαθμού εξουσία.

Αυθαιρεσίες!

2008-04-03T15:08:00.003+03:00

Στα πλαίσια του ελεύθερου διαλόγου, Ο "Η" δημοσιεύει απόψεις και θέσεις των μελών του Σωματείου μας.
Αρχή μας κάνει ο κ. Γ. Μελάς.

Βλέποντας το TV12 (τοπικός τηλεοπτικός σταθμός)01/04/2008 στην εκπομπή της κ. Κουκιαϊνη αποσπάσματα από το Δημοτικό Συμβούλιο 31/03/2008, ΑΗΔΙΑΣΑ άλλη μια φορά με την ΠΟΛΙΤΙΚΗ ΥΠΟΚΡΙΣΙΑ του κ. Ρούσσου Δημάρχου Καλυμνίων. Κάνει το λιοντάρι πάνω στην Ψέριμο με τους λίγους κατοίκους (δηλ. λίγους ψήφους).
Αν θέλετε κύριε Δήμαρχε να εναντιωθείτε στην αυθαιρεσία υπάρχει στίβος για να τρέξετε και να πάρετε μετάλλια πολλά!!!
Αλλά μετράτε κουκιά – ψήφους και υμετέρους και δεν σας βγαίνουν.
1. Σκάλα Χώρας Καλύμνου προς κάστρο, περιβάλλον χώρος.
2. Περίπτερα (επιχειρήσεις από το πουθενά πάνω στο δρόμο) «μίνι μάρκετ»
3. Ναρκωτικά – Στέκια, σύριγγες – Γκέτο στο Χωριό (στο κάστρο της Δημοκρατίας)
4. Λαθρεμπόριο από Τσιγγάνους και όχι μόνο. Ηχορύπανση με μικροφωνικές στην διαπασών και έρχεται καλοκαίρι και θέλουμε τουρισμό (ανάπτυξη)
Εδώ κύριε Δήμαρχε γιατί δεν κάνετε το λιοντάρι;
Αναμένω υπεύθυνες απαντήσεις και όχι γέλωτες γιατί γελά καλύτερα όποιος γελά τελευταίος.

Μετά τιμής

Αναπηρία και Γονείς

2008-03-27T20:56:00.000+02:00

Είναι απορίας άξιον γιατί στην Ελλάδα όλα τα Σωματεία Γονέων και Κηδεμόνων έχουν ως διακαή πόθο να ανοίξουν ιδρύματα για να κλείσουν τα παιδιά τους ιδιαίτερα αυτά που έχουν νοητική υστέρηση και σύνδρομο DOWN.
Φαίνεται ότι οι γονείς κυριαρχούνται από το «ενοχικό σύμπλεγμα», ότι φταίνε αυτοί που έφεραν στον κόσμο παιδιά με αναπηρία, ως εδώ θα μπορούσε κανείς να πει ότι σκέπτονται το μέλλον αυτών των ανθρώπων όταν πλέον αυτοί φύγουν από τη ζωή. Αυτό είναι δικαιολογημένο, αλλά, μέχρι ενός ορίου και εξηγούμαι:
Πως όλα τα Διοικητικά Συμβούλια αυτών των Φορέων είναι άνθρωποι με επίπεδο άνω του μέσου τόσο σε οικονομικό όσο και σε πνευματικό γιατί; Αντί να δώσουν στα παιδιά τους την δυνατότητα να ενταχθούν στο κοινωνικό σύνολο μαθαίνοντας τα αυτόνομη διαβίωση ή εντάσσοντας τα στην κοινωνία ως ισότιμους πολίτες ανοίγουν σύγχρονους καιάδες. Γιατί η Πολιτεία, αλλά και γενικότερα η κοινωνία κάνει αποδεκτές τέτοιου είδους ενέργειες; Μήπως γιατί αυτές εξυπηρετούν την «φιλανθρωπία» της;
Η Πολιτεία και ειδικότερα οι πολιτικοί γιατί έχουν πολύ ψηλά αυτές τις κινήσεις; Μα γιατί άλλο γιατί προσβλέπουν στο μάζεμα ψήφων και για να δείξουν στην υπόλοιπη κοινωνία το πόσο ευαίσθητοι είναι και πόσο καλοί πολιτικοί είναι και ότι μπορούν να προσφέρουν τα μέγιστα από τη θέση ή του Βουλευτή ή του Νομάρχη ή του Δημάρχου. Όλα αυτά, αγαπητοί φίλοι εντάσσονται σε ένα σάπιο σύστημα το οποίο όμοιο του δεν υπάρχει τουλάχιστον στην Ε.Ε και εμείς τι κάνουμε; Τι κάνουν οι Φορείς των Α.μ.Ε.Α;
Ενδεικτικό παράδειγμα αποτελεί μια διάταξη του καταστατικού της Εθνική Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία λέει λοιπών: «…την ιδιότητα του γονέα που έχει Α.μ.Ε.Α στη οικογένεια του εξακολουθεί να την έχει ακόμα και το άτομο φύγει από τη ζωή…». Ξέρετε τι σημαίνει αυτό; Ότι μια κλειστή ομάδα που διοικούν την Συνομοσπονδία με επικεφαλής τον κ. Βαρδακαστάνη θα διοικούν και θα εξυπηρετούν τα δικά τους συμφέροντα για όσο αυτοί επιθυμούν.
Ένα τελευταίο ερώτημα θα το θέσω στους κ.κ. Κ. Καραμανλή και στον Γ. Παπανδρέου που ειδικά ο τελευταίος αναζητά τη ανανέωση μέσα στο Κόμμα του, ως πότε αξιότιμοι Κύριοι θα έχετε μέσα στους κομματικούς σας μηχανισμούς ανθρώπους που εκμεταλλεύονται την αναπηρία τους αλλά και την κομματική τους ιδιότητα για να μπορούν όχι μόνο να επιβιώνουν αλλά, και να καταληστεύουν τον χώρο;
Με άλλα λόγια εσύ συνάδελφε που διαβάζεις αυτές τις αράδες μάθε ότι θα είσαι καταδικασμένος στην αφάνεια και στη κακομοιριά γιατί κάποιοι ΑΝΑΠΗΡΟ-ΠΑΤΕΡΕΣ έχουν βολευτεί, σουν αφαιρούν αυτονόητα δικαιώματα τα οποία σε άλλα Κράτη της Ε.Ε είναι αυτονόητα.
Θέλω να πιστεύω ότι υπάρχουν φωνές στο χώρο μας που τολμούν πουν τα πράγματα με όνομα τους και θα πούμε όλοι με μια φωνή ΤΕΛΟΣ ΣΕ ΑΥΤΟ ΤΟ ΣΑΠΙΟ ΚΑΙ ΞΕΔΙΑΝΤΡΟΠΟ ΚΑΘΕΣΤΟΣ έτσι θα ελευθερωθούν δυνάμεις και να γίνουμε ίσοι ανάμεσα σε ίσους.

Που στεγαζομαστε

2008-03-11T12:41:00.001+02:00

Σε αυτό τον υπέροχο χώρο στεγάζονται τα Γραφεία του Σωματείου μας.

Εγγραφή μελών στο Σωματείο

2008-01-08T19:22:00.000+02:00

Αν έχεις κάποια αναπηρία και ενδιαφέρεσε να γίνεις μέλος του Σωματείου, και διαμένεις στην Περιφέρεια Νοτίου Αιγαίου, η βοήθεια σου θα είναι πολύτιμη.
Τηλ.: 2243022755 - 2243022766

Ευχαριστήριο

2008-01-08T19:15:00.000+02:00

Το Δ.Σ του Σωματείου ευχαριστεί θερμά τον κ. Σ. Κουτούζη για δωρεάν του λογότυπου της Εφημερίδας μας, το οποιο χρησιμοποιείται και για την έντυπη μορφή, αλλά και την ηλεκτρονική.

Μόνο στην Ελλάδα μπορεί να συμβεί!

2007-11-10T17:04:00.000+02:00

Για σχεδόν δύο χρόνια τα Δωδεκάνησα ήταν τη περίοδο του χειμώνα σχεδόν αποκλεισμένα, εκτός από τα νησιά Ρόδο και Κω. Τα μικρότερα νησιά; αποκλεισμένα αφημένα στη μοίρα τους!
Άνθρωποι με προβλήματα υγείας δεν μπορούσαν να μετακινηθούν γιατί απλά έτσι αποφάσισε ο Υπουργός! Ο Υπουργός ποιός; Αυτός της Νησιωτικής Πολιτικής ο υπεύθυνος για τα νησιά, ο υπεύθυνος για τους πολίτες! και όλα αυτά γιατί είχε και έχει διαφορές με τοπικό πλοιοκτήτη, και έτσι έβαλε πάνω από τους πολίτες τις προσωπικές του διαφορές! Λες και οι πολίτες τον ψήφισαν για ενεργεί ως "Βασιλικοτερως του Βασιλέως" φόρεσε τη λεοντή και δεν υπολόγιζε τους ανθρώπους, ειδικότερα αυτούς με πρόβλημα Νεφρικής Ανεπάρκειας, που δεν μπορούσαν να μετακινηθούν και αναγκαζόντουσαν να ενοικιάζουν σπίτια στα γειτονικά νησια μόνο και μόνο για να μην πεθάνουν!!! Καλά αυτός ο Υπουργός δεν άκουσε τον Πρωθυπουργό της χώρα περί ταπεινότητας!!!
Και εχθές ο νέος Υφυπουργός Νησιωτικής Πολιτικής στους Λειψους έδωσε λύσεις, χωρίς εμπάθειες καταλαβαίνοντας τις ανάγκες αυτού του νησιωτικού Συμπλέγματος. Δεν θα του πούμε μπράβο, γιατί απλά εκανε αυτό που του επέβαλε το καθήκον.

Κοινωνία Εθελοντών

2007-11-09T17:43:00.000+02:00

Θερμά συγχαρητήρια στον Υπουργό Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, που επιτέλους ενεργοποιεί έναν οργανισμό που ελπίζουμε να αλλάξει το τοπίο στις Μ.Κ.Ο. Δεν είναι άλλος από τη "Κοινωνία Εθελοντών".
Ελπίζουμε σύντομα να ψηφιστεί και το ανάλογο Νομοσχέδιο για μπορέσει να λειτουργήσει.

All my Posts

2007-03-20T22:21:00.002+02:00

Add this widget in your blog!By JohnpatraBLOG!